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琼脂糖凝胶电泳条带怎么看
琼脂糖凝胶电泳怎么
看出超螺旋
条带
比例
答:
该糖凝胶电泳看出超螺旋条带比例的方法是:条带的位置、条带的颜色、条带的形状、对照组
。1、条带的位置:超螺旋DNA会在凝胶中运行较快,所以位置应该靠近阴极;2、条带的颜色:超螺旋DNA的颜色通常比非超螺旋DNA更暗;3、条带的形状:超螺旋DNA条带通常比较宽,而非超螺旋DNA条带比较窄;4、对照...
琼脂糖凝胶电泳
结果
怎么
分析
答:
1、观察DNA条带:在琼脂糖凝胶电泳中,DNA条带的大小和数量取决于分离条件和待测DNA的特性
。通过观察DNA条带的大小和数量,可以初步判断PCR产物的大小、纯度和量。2、确定相对分子质量:几乎所有琼脂糖凝胶电泳图都带有分子量标准品。通过对标准品条带的大小和位置进行比较,可以确定待测DNA片段的相对分子...
琼脂糖凝胶电泳
结果
怎么看
答:
首先要看有没有M对照,然后观察在同一泳道上共有几条 亮带,分别标记a b c, 泳道也要标记123456等序号
,以方便分析,最后要看你提取的是什么,一般做实验是提取DNA,可以分析它的分子大小,若在实验中没有加入RNase,可能在最下端出现白色亮带,为RNA ...
dna
琼脂糖凝胶电泳条带
分析
答:
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大,否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位(U)表示,酶单位的定义是在最适反应条件下,1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位,但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解,需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的,...
你提取的质粒DNA分子在
琼脂糖凝胶电泳
中表现出几
条带
?并解释这种现象...
答:
如果是用试剂盒这种、或者提取时候操作比较好的、同时菌也摇的比较密的,一般抽提出来的质粒跑电泳是可以看到3
条带
的,他们从上到下分别是开环、线性、负超螺旋的质粒。主要原因是
琼脂糖凝胶电泳
是根据分子在电场中的迁移速率来区分不同大小的DNA的,但这有一个局限性,就是凝胶本身是存在空间位阻的,...
凝胶电泳怎么看
结果?
答:
1、了解目的
条带
是多大,mark的条带是多大,看基因大小是否符合。2、目的条带是否清晰,有无拖尾等现象,mark跑的是否清晰,能否表征条带的大小。根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区
带电泳
。自由电泳不使用支持介质,电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由...
谢谢,帮忙分析一下下面这个
琼脂糖凝胶电泳
图
答:
首先,点样孔很亮,说明样品有蛋白污染,其次,
条带
出现笑脸,有拖尾,是电压过高所致,建议减小电压,一般用90V电压跑,您可以试一下,如果还是出现拖尾可以将
电泳
槽放在冰上跑。至于胶浓度,您可以搜索一下,根据您的片段大小选择合适的胶浓度,一般选择1%的,浓度越大,分辨率越高。
怎么看琼脂电泳
完整性
答:
第一,完整性比较好的总RNA
琼脂糖凝胶电泳
图呈现三条带,也就是电泳图常见的28s 18s 5s核糖体RNA。且它们三条带清晰无严重拖尾。第二,真核生物有4种rRNA,它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S。RNA电泳中可以依据核糖体RNA的大小大致判断条带的大小,RNA
电泳条带
上,应是28S在上,18S在下,...
琼脂糖凝胶电泳
检测DNA 电泳所得各
条带
都是什么
答:
观察
琼脂糖凝胶
中DNA最常用的方法是利用荧光染料溴化乙锭进行染色,溴化乙锭含有一个可以嵌入DNA堆积碱基之间的一个三环平面基团。它与DNA的结合几乎没有碱基序列特异性。在高离子强度的饱和溶液中,大约每2.5个碱基插入一个溴化乙锭分子。当染料分子插入后,其平面基团与螺旋的轴线垂直并通过范德华力与上下...
琼脂糖凝胶电泳
跑成这样是
怎么
回事?
答:
从你胶的样子可以看出,你跑胶的时间太长了,看样子你用的是SYBR green,这种染料在你
电泳
的时候是会向
条带
相反方向移动的,跑时间太长,造成你的胶这样下面一部分已经看不到marker和背景亮光了。而过长时间跑胶造成的温度升高(拿在手里热乎乎的软软的,听起来像便便。。。),使胶中的样品和染料...
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