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琼脂糖凝胶电泳条带怎么看
琼脂糖凝胶电泳
常用的染色剂是___。在电泳检测时,dna
条带
越亮则表示dna...
答:
实验室常用的核酸染色剂是溴化乙锭(EB)。染色效果好,操作方便,但是稳定性差,具有毒性。注意观察凝胶时应根据染料不同使用合适的光源和激发波长,如果激发波长不对,
条带
则不易观察,出现条带模糊的现象。
琼脂糖凝胶
具有网络结构,物质分子通过时会受到阻力,大分子物质在涌动时受到的阻力大,因此在凝胶...
cDNA的定义 ,其
琼脂糖凝胶电泳
的带型是
怎样
的?
答:
cDNA:以mRNA为模板,经反转录酶催化,在体外反转录而成;cDNA本身是单链,
电泳
出来会是一条弥散的带,并且上样量需要较大才能看到的。cDNA本身是单链,应该没有任何
条带
甲醛变性
电泳
检测rna最左侧
条带
答:
琼脂糖凝胶
板上的孔径大小不同,通过这种孔隙效应,使得RNA分子根据大小不同在琼脂糖凝胶板上分离开来。分子量较大的RNA分子起始位置较接近样品孔,分子量越小,则起始位置距离样品孔越远。从而形成不同大小的带状。RNA最左侧
条带
是指最小的RNA分子带状。实验步骤 以下是甲醛变性
电泳
检测RNA最左侧条带的...
你
怎么知道
上样孔附进的
电泳条带
是蛋白污染或盐离子浓度过高造成的?有...
答:
所以,对于一般熟手来说不存在电泳时间过短DNA未迁移的问题。在
琼脂糖凝胶电泳
中,一般1%的琼脂糖凝胶分辨线性DNA分子的上限约为20Kb,大于20kb的线性DNA分子迁移的位置和20kb的DNA分子迁移率是基本一致的(所以在DNA marker中,大分子量的
条带
一般都挨着比较近),所以在基因组DNA电泳中,基因组DNA的...
DNA
电泳条带
有点花,
怎么
回事
答:
DNA
电泳条带
有点花,怎么回事 影响的因素很多。主要的有:1、 DNA的分子大小 线状双链DNA分子在一定浓度
琼脂糖凝胶
中的迁移速率与DNA分子量对数成反比,分子越大则所受阻力越大,迁移得越慢。2、 琼脂糖浓度 一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度的琼脂糖凝胶中各不相同。分离小于0.5...
用
琼脂糖凝胶电泳
分析核酸(DNA和RNA)有哪些影响因素?
答:
另外,如果电泳后样品泳动很慢或者没泳动,请检查胶模两端的封口胶条是否已去掉。4 结果分析 较成功的电泳结果是分子量标准
条带
整齐清晰,样品条带也整齐清晰,如果条带模糊暗淡,单从
琼脂糖凝胶电泳
角度来说,可能的原因:溴化乙锭的质和量怎样?溴化乙锭见光易分解,母液配制时间过长或保存不当(一般4...
dna样品经
琼脂糖凝胶电泳
后,可根据dna
条带
所在位置,为什
答:
DNA样品经
琼脂糖凝胶电泳
后,可根据DNA
条带
所在位置来判断DNA的大小。琼脂糖凝胶电泳是一种常用的分离和分析DNA分子的技术。利用DNA在电场中迁移速度与其大小成反比的原理。通过将待测样品与已知大小标准物质一同加载到琼脂糖凝胶上,施加电场使得DNA分子向阳极方向迁移,不同长度的DNA分子会以不同速度通过...
为啥我的DNA在
琼脂糖凝胶电泳
中跑不下来?
答:
从你的描述和图能看出几个问题 1.75V电压,300mA的电流,这电流是不是有点太大了?可能需要更换一下
电泳
液。2.你说是提的基因组DNA,这个基因组DNA是多少bp的?1%的胶一般对应的500bp-1000bp左右的目标基因。你这个
条带
稍微跑出来一点,有可能是目的基因太大,目标基因的大小好歹也得在选用marker...
DNA
琼脂糖凝胶电泳
为什么会是这样的,250bp的SRY基因,每次跑完都没有条...
答:
请把紫外灯下的图片传上来看看 如果是PCR扩增产物的话,说明PCR的条件不好,
条带
没有批出来。第二张,MARKER跑的也不好
琼脂糖凝胶电泳
检测DNA的各
条带
是什么东西
答:
就是你片段所在位置对应marker值
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