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琼脂糖凝胶电泳条带怎么看
PCR
电泳条带
是什么,
如何
形成的?形成原理是什么?谢谢各路大侠!_百度知 ...
答:
首先PCR电泳主要是
琼脂糖凝胶电泳
。电泳仪有正负极的,而DNA是带负电荷的。故而向正方向移动。然后,DNA里是有碱基的。碱基可以吸收紫外光。最重要的是有染色剂,常用的有溴化乙锭等等。一般在配制凝胶的时候会加进去,或者跑完电泳然后将凝胶浸在含有染色剂的溶液里,染色剂可以插入DNA链中。在可见光下...
用TRIZOL提取RNA,最后进行
琼脂糖凝胶电泳
,却只看见一
条带
???是不是提...
答:
这个还要看具体
条带
的位置,如果上样量很少,可能只能看见28s条带,大概在4.5kb左右,所以只有一条带,如果很亮的单条,并且分子量大,应该是基因组DNA,如果只是在100bp左右,只能恭喜你,提的不是总RNA,多半是gRNA和一些降解产物。总体来说,你提取的都不太好。
质粒dna在
琼脂糖凝胶
中应为一
条带
,但有时出现三条带的原因有哪些
答:
质粒DNA原则上是一
条带
,但通常跑胶会看到三条,这是正常情况。因为质粒是环形的DNA,稍有降解就会变成一条为线性,再厉害些,就成了线性DNA,三者在
琼脂糖凝胶
中速率不同,自然会出现三条带。标准就是三条带,有时候两条。因为质粒有不同的构象:超螺旋、环形、线形,
电泳
速度是不一样的。
pcr扩增产物的
凝胶电泳
图
怎么
分析
答:
通过
凝胶
成像系统拍摄图片,注意调整对比度。如果是写报告的话,可以标记出marker各
条带
的分子量以及亮度,详见说明书;然后说明扩增片段与目的片段大小相同,均为xx;如果图像上有杂带可以分析一下,比如可能是引物二聚体之类的情况,以便下次实验可以酌量调整退火温度或者各成分的用量。
PCR
电泳条带
是什么,
如何
形成的?形成原理是什么?谢谢各路大侠!_百度知 ...
答:
首先PCR电泳主要是
琼脂糖凝胶电泳
。电泳仪有正负极的,而DNA是带负电荷的。故而向正方向移动。然后,DNA里是有碱基的。碱基可以吸收紫外光。最重要的是有染色剂,常用的有溴化乙锭等等。一般在配制凝胶的时候会加进去,或者跑完电泳然后将凝胶浸在含有染色剂的溶液里,染色剂可以插入DNA链中。在可见光下...
跑
琼脂糖凝胶
时,加了loading buffer,为什么看不到指示剂的
条带
?
答:
loading buffer不是指示剂啊,它的作用是帮助你的样品进入加样孔的,有时候如果你
电泳
时间短的话是可以看到溴酚蓝前缘的,但如果时间较长,它就跑出去了,你是看不到的,电泳的时候起指示作用的应该加Marker吧
跑
琼脂糖凝胶
时,加了loading buffer,为什么看不到指示剂的
条带
?
答:
loading buffer不是指示剂啊,它的作用是帮助你的样品进入加样孔的,有时候如果你
电泳
时间短的话是可以看到溴酚蓝前缘的,但如果时间较长,它就跑出去了,你是看不到的,电泳的时候起指示作用的应该加Marker吧
怎样看琼脂糖电泳
胶图
答:
克隆实验中dna
琼脂糖凝胶电泳
的图(跑胶图)
怎么看
琼脂糖是线性的多聚物,基本结构是1,3连结的β-D-半乳糖和1,4连结的3,6-内醚-L-半乳糖交替连接起来的长链 。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解,温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶...
质粒
电泳怎么看
目的质粒的大小?
答:
开环>线性>超螺旋。一般单酶切之后,此时的情况类似于开环结构,显示的是整个质粒的全长,此时对于maker去比对即可。2、双酶切位点情况 这类情况被双酶切之后,产物里面有两个片段分布,一个大片段,一个小片段,从
琼脂糖凝胶电泳
中看,前为小片段,后为大片段。我们再根据目的片段和质粒的实际长度...
琼脂糖凝胶电泳
跑完,DNA
条带
颜色浅
怎么
回事?
答:
1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度。3、可能是原液浓度太大造成的。4、可能DNA已降解。原理
琼脂糖凝胶电泳
的...
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