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琼脂糖凝胶电泳条带怎么看
大肠杆菌提取的质粒有哪三种构型
答:
在
琼脂糖凝胶电泳
中存在三条
电泳条带
,按照Marker的位置从大到小依次为:线性DNA,松散的环状DNA,超螺旋结构DNA(在松散环状DNA的基础上进一步盘曲折叠形成的紧致的环状DNA)其实这三种结构分子量相同,由于空间结构的差异导致在琼脂糖凝胶电泳中迁移率不同,因此出现三条条带。标准的质粒提取实验中只存在...
怎么
分析PCR
电泳
图?
答:
条带
上方的模糊的一片应该是引物二聚体来的。做连接或者其他操作前用PCR产物回收试剂盒回收一下,就可以去掉引物二聚体了。PCR电泳原理:PCR电泳PCR电泳主要是
琼脂糖凝胶电泳
。电泳仪有正负极的,而DNA是带负电荷的。故而向正方向移动。然后DNA里是有碱基的。碱基可以吸收紫外光。最重要的是有染色剂,...
PCR产物跑
琼脂糖凝胶电泳
,
条带
是这样的,是什么原因呢?求有经验者解答...
答:
如果你最下面的
条带
是100bp,那么你的这个很亮的带就是引物二聚体,也就是你没有扩增出产物 如果需要设计定量PCR引物,可以在“引物库”中直接搜索,不用查找序列,设计引物,选择参数,确定引物等,输入基因名,直接提供引物序列,并进行非特异性检测 网页链接 ...
dna跑
电泳
后
怎么
认 就是那个
条带
代表多少bp thanks
答:
跑蛋白质
凝胶电泳
时为确定分子量常加入protein mark,最后比照分子量!DNA也一样啊,有DNA mark ,加样时混在一起加入。分离DNA一般用
琼脂糖
电泳。
1%
琼脂糖电泳
后,为什么看不到我的目的
条带
?
答:
条带
短,能结合的EB(或其他染料)就少,所以相对长片段亮度就很弱,一般小于500就很难看清。解决方案,基本上楼上的都提到了:1.提高
琼脂糖凝胶
浓度到2%-3 2.跑个单酶切对照,有差异就表示有连接进去。不过如果是要回收目的片段,建议还是用载体上的序列PCR扩增,而且回收小于400bp的DNA不太容易呵...
用
琼脂糖凝胶电泳怎么
检测DNA质量 什么是标准
答:
比较纯的的DNA在
琼脂糖凝胶电泳
中
条带
因该是单一的明亮的条带,不存在杂带。条带模糊说明有降解,条带明暗反应了核酸的浓度,可以定性的判断核酸的质量。
DNA
琼脂糖凝胶电泳
图
如何
分析下列两个图?
答:
第一张图感觉没什么意义,因为没有marker。第二张图只要看看你的
条带
与marker相同位置的条带大小是多少,就可以判定你的条带大小是多少。至于条带的亮度,在某种程度上也可以指示你的DNA浓度如何,条带越亮浓度越高
DNA限制酶切和
琼脂糖凝胶电泳
中常说的Marker是什么?还有Loading Dye 在...
答:
loading dye 是跑琼脂糖凝胶用来染DNA的染料,它是和loading buffer按一定的比例混合而成的.有的进口试剂buffer里已经加了loading dye的,就不用加了.试剂说明书都有说明的..
琼脂糖凝胶电泳
marker是用来做参考的,类似于标尺的作用。marker会跑出很多
条带
,对应带的片段长度是一定的(不 ...
质粒DNA
琼脂糖凝胶电泳
中质粒超螺旋、开环、直链跑胶快慢次序是什么...
答:
琼脂糖凝胶电泳
DNA 迁移速率与分子大小和构象相关,分子构象越大,摩擦阻力越大,第一
条带
是超螺旋带应该最亮,因为超螺旋结构完整紧密,跑得最快。第二条带为直链线性质粒是双链都断开变成松弛的线性DNA,不如超螺旋紧密,跑得相对慢 。第三条带为开环质粒,DNA双链的其中一根断开,导致超螺旋能量...
质粒的
琼脂糖凝胶
检测中 跑
电泳
后 在紫外光下应该看到几
条带
?
答:
一条最好(超螺旋),三条(超螺旋,线性,开环)也可以。
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