99问答网
所有问题
当前搜索:
琼脂糖凝胶电泳条带怎么看
...克隆实验中dna
琼脂糖凝胶电泳
的图(跑胶图)
怎么看
?
答:
用来鉴定DNA片段(单位是kDa)的大小的。maker是预制的含有标准片段长度DNA的混合物,在琼脂胶中不同的长度的片段跑的距离不同,通过比较用以初步确定样品中DNA片段的大小。如下图,最左边的是Maker,其他的是样品。具体操作、原理可以参考《分子克隆操作指南》,或者百度“
琼脂糖凝胶电泳
”。
如何
选用
琼脂糖凝胶电泳
时的marker
答:
如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker
条带
的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.另外就是,如果目标分子量很小,
凝胶
通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大的marker,例如,只检测200bp的条带,那么用分子量最大到1000,或者500的...
DNA
琼脂糖凝胶电泳条带
纵列
怎么
有那么多……跪求解答
答:
你这张图片是测序的原理图。至于你所看到的DNA
琼脂糖凝胶电泳条带
纵列多,很可能是marker的条带。PCR扩增后条带也不一定是单一的,非特异就不用说了。反应体系中混入了杂质,引物形成了二聚体,模板量加入过多,都可能会多形成几条条带。
下面这个DNA片段的
琼脂糖凝胶电泳
结果
怎么
分析
答:
这时因为用一种能使DNA降解的小球菌核酶(micro coccal nuclease)处理提取的染色质,可以得到单个的核小体颗粒.也就是说,这种核酸内切酶将颗粒之间的细线——"裸露"的DNA切断了.在一定酶切条件下,颗粒中所包含的DNA长度总是稳定在200bp左右.DNA片段大小通过
凝胶电泳
很容易鉴定出来.对染色质进行部分酶解...
目的基因酶切后
电泳
图
怎么看
高中选修三的问题谢谢各位了
答:
开环>线性>超螺旋。一般单酶切之后,此时的情况类似于开环结构,显示的是整个质粒的全长,此时对于maker去比对即可。2、双酶切位点情况 这类情况被双酶切之后,产物里面有两个片段分布,一个大片段,一个小片段,从
琼脂糖凝胶电泳
中看,前为小片段,后为大片段。我们再根据目的片段和质粒的实际长度...
琼脂糖电泳条带
的亮度与分子量有关么
答:
琼脂糖凝胶电泳
一般都用EB染色,EB是以一定的比例结合到DNA分子上去的,大概是2.5个bp结合一个EB分子(记不清了),就是说电泳后的亮度是和DNA分子大小成正比的.也就是相同浓度DNA,分子量越大,足够EB则
条带
越亮;如果浓度不同的话,结合的EB量也可以决定亮度啊 ...
用TRIZOL提取RNA,最后进行
琼脂糖凝胶电泳
,却只看见一
条带
???是不是提...
答:
这个还要看具体
条带
的位置,如果上样量很少,可能只能看见28s条带,大概在4.5kb左右,所以只有一条带,如果很亮的单条,并且分子量大,应该是基因组DNA,如果只是在100bp左右,只能恭喜你,提的不是总RNA,多半是gRNA和一些降解产物。总体来说,你提取的都不太好。
质粒dna在
琼脂糖凝胶
中应为一
条带
,但有时出现三条带的原因有哪些
答:
质粒DNA原则上是一
条带
,但通常跑胶会看到三条,这是正常情况。因为质粒是环形的DNA,稍有降解就会变成一条为线性,再厉害些,就成了线性DNA,三者在
琼脂糖凝胶
中速率不同,自然会出现三条带。标准就是三条带,有时候两条。因为质粒有不同的构象:超螺旋、环形、线形,
电泳
速度是不一样的。
pcr扩增产物的
凝胶电泳
图
怎么
分析
答:
通过
凝胶
成像系统拍摄图片,注意调整对比度。如果是写报告的话,可以标记出marker各
条带
的分子量以及亮度,详见说明书;然后说明扩增片段与目的片段大小相同,均为xx;如果图像上有杂带可以分析一下,比如可能是引物二聚体之类的情况,以便下次实验可以酌量调整退火温度或者各成分的用量。
跑
琼脂糖凝胶
时,加了loading buffer,为什么看不到指示剂的
条带
?
答:
loading buffer不是指示剂啊,它的作用是帮助你的样品进入加样孔的,有时候如果你
电泳
时间短的话是可以看到溴酚蓝前缘的,但如果时间较长,它就跑出去了,你是看不到的,电泳的时候起指示作用的应该加Marker吧
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜