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琼脂糖凝胶电泳条带怎么看
质粒dna在
琼脂糖凝胶
中应为一
条带
,但有时出现三条带的原因有哪些
答:
在
琼脂糖凝胶电泳
中,质粒DNA理论上应表现为一
条带
,然而,有时会出现三条带的情况。这并不罕见,主要是由于质粒DNA的三种可能构象:超螺旋、环形和线性。超螺旋是最稳定的形态,但在一定的降解条件下,它可能会转化为线性或更不稳定的形式。每种构象在电泳中的移动速度不同,因此在凝胶上会形成三条...
琼脂糖电泳
没有
条带
的原因?
答:
如果
琼脂糖
能正常凝固,那变质可能性不大。如果连marker都看不见 1.如果不要求回收而只是
看带
,TBE可以不用灭菌,但是PH值要调,这影响DNA的迁移率。很有可能你的marker都没跑开。2.可能是荧光染料过期了或者用量不够,可以考虑在合适范围类适当加大用量或者用EB试试,EB毒性大,但是染色能力比低毒...
琼脂糖凝胶电泳
图中基因组DNA是接近孔的那一
条带
的,但是它前面那些很长...
答:
杂质太多了,可能内切酶失活了
琼脂糖凝胶电泳
检测pcr结果时胶面比较花看不清楚
条带
是
怎么
回事
答:
那要看你的目的基因具体的来源,大小级别的特性。TAE和别的缓冲液什么的,也有些影响,还有就是
胶
浓度,跑胶时候的电压控制什么的。
为什么用2%
琼脂糖凝胶
跑
电泳
时,靠边侧的
条带
会是斜的?
答:
你配胶的buffer和槽子里的buffer是同一批吗?不是的话可能会因为电阻率的差异导致边缘孔DNA的迁移受到影响,造成斜带。下次你可以换buffer,或者边缘孔空出来
为什么血浆脂蛋白
琼脂糖凝胶电泳
只出来两
条带
答:
乳糜微粒半衰期太短,前β
脂
蛋白颜色浅看不出来
琼脂糖凝胶电泳
检测pcr产物的原理
答:
最终,PCR产物会根据其大小不同在凝胶中分离成不同的条带。举个例子来说,如果我们想要检测一个PCR产物是否为特定大小的DNA片段,我们可以将该PCR产物进行
琼脂糖凝胶电泳
,然后通过观察
电泳条带
的位置来判断产物大小是否符合预期。如果条带位置与预期一致,则说明PCR产物大小正确;如果条带位置偏移或缺失,...
琼脂糖凝胶电泳
具体操作步骤是什么?需要注意什么事项?
答:
一、操作步骤:1、电泳方法 一般的核酸检测只需要
琼脂糖凝胶电泳
就可以;如果需要分辨率高的电泳,特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳;用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。2、凝胶浓度 对于琼脂糖凝胶电泳,浓度通常在0.5~2%之间,低浓度的用来进行大片段核酸的电泳,高浓度...
琼脂糖凝胶电泳
没有跑出
条带
是
怎么
回事用1%的琼脂糖
答:
琼脂糖凝胶电泳
没有跑出
条带
是怎么回事用1%的琼脂糖 1.首先要排除琼脂糖凝胶配制的是否正确,如果齿孔不规则或残余凝胶颗粒则会使条带不规则;2.检查电泳槽的电极是否出现移位、歪斜;3.考虑更换电泳缓冲液;4.电压不要太高,否则凝胶会受热。此外,跑出漂亮的琼脂糖电泳照片我有2个经验供参考:1....
琼脂糖凝胶电泳
具体操作步骤是什么?需要注意什么事项?
答:
一、操作步骤:1、电泳方法 一般的核酸检测只需要
琼脂糖凝胶电泳
就可以;如果需要分辨率高的电泳,特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳;用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。2、凝胶浓度 对于琼脂糖凝胶电泳,浓度通常在0.5~2%之间,低浓度的用来进行大片段核酸的电泳,高浓度...
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