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电泳只有一条带
一个蛋白质样品,在某一条件下
电泳
,结果显示
一条带
,为什么不能证明该样...
答:
第一,结果显示一条带,
只说明蛋白的分子量是单一的一种
,和样品纯度没关系,电泳完你的染色剂只针对蛋白质进行染色,其他东西不能被染色,也就是说不管你样品纯度是多少,跑出来都是这一条带,非蛋白杂质不影响染色结果的显示。第二,结果显示一条带,只说明只有一种分子量的蛋白,但是同一分子量的...
高三,生物遗传病题目里的
电泳
图怎么看?
答:
答案是:D
。第一代:1号是XAY,电泳图中只有一条带,那是A的;2号有两条带,那是一个A一个a;所以第一代的基因型是,1号为XAY,2号为XAXa。第二代,1号有一条带,但这一条带与第一代的1号不同,所以第二代的1号含有a基因;由于第一代的1号没有a基因,但后代出现了隐性纯合子,所...
...但是我的目的
条带只有一条
,而且我的DNA空白对照也出了一条
答:
那就是污染了,带入了其他模板
。此种情况,建议重新做,有超净台就用超净台,没有超净台就把试验台用70%酒精擦干净,点个酒精灯,带个口罩(至少别说话)。加样时注意点。如果这样阴性对照还是有带,就说明是试剂污染,需要更换所污染的试剂。若有疑问,欢迎继续讨论,祝实验顺利!
基因组DNA提取后
电泳
跑出来是
一条
长带请高手指点是怎么回事?
答:
三磷酸腺苷(站内联系TA)断裂或者降解,但是能做实验就好了,不必在意下次小心点,冰上操作,小心轻柔winter_gates(站内联系TA)在提取基因组DNA时,基因组DNA会断裂成15~20kb的片断,所以在跑
电泳
时会在大于15kb的地方存在
一条
主带(在提取效果比较好的情况下)。但是,因为不可能将RNA完全去除,和在提...
PCR扩增的产物片段可能长度不一,为什么
电泳
检测仅能检测到
一条带
答:
这是由于反应体系,PCR仪,反应条件等某些微观不可控因素造成的
。但这些大小异常的产物较正常长度的产物的量,往往是微不足道的,Agarose gel的检测限度不足以检测出这些微量产物,因而得到的表观的目的条带往往就是一条单一的带。另外,PCR产物的异常状况的出现还与目的片段的大小相关。
...最后进行琼脂糖凝胶
电泳
,却只看见
一条带
???是不是提的不是RNA啊...
答:
这个还要看具体条带的位置,如果上样量很少,可能只能看见28s条带,大概在4.5kb左右,所以
只有一条带
,如果很亮的单条,并且分子量大,应该是基因组DNA,如果只是在100bp左右,只能恭喜你,提的不是总RNA,多半是gRNA和一些降解产物。总体来说,你提取的都不太好。
若提取的质粒
电泳
为单一
一条条带
,如何判断其构型_百度问一问
答:
如果不知道序列,且条带长度较短(100-200bp),可以考虑使用基于DNA构象差异的
电泳
技术来区分,例如SSCP。如果长度较长,可以纯化之后使用PCR产物测序的方法,检查是否有明显的多重信号峰来判断。【摘要】若提取的质粒电泳为单一
一条条带
,如何判断其构型【提问】查是否有明显的多重信号峰来判断,如果已知...
提取DNA实验中为什么琼脂糖
电泳
后仅能见到
一条
主带呢??
答:
这一点不能说明你的问题);2. 你还需要知道基因组是很大的,通常都是以M为单位的,而琼脂糖胶分辨最大片段的能力是有限的,即便是0.3%的琼脂糖胶所能分辨的最大片段也
只有
50000bp(这点可解答你的问题),所以不同长度的染色体DNA是不能在琼脂糖胶上分开的。
质粒提出来后,
电泳只有一条
比较粗的带,为何?酶切后全是拖行带,求解
答:
质粒抽提过程中由于物理机械作用,跑胶后应该有三种构型,跑的最快的是超螺旋构象;其次是线性,相当于你用限制性内切酶单酶切把质粒切成
一条
线性的带;最慢的是开环构型,就是双链中的每条单链上在不同的位置有缺口,但缺口不同时出现在两条链的同一碱基处。一般来说,抽螺旋的构象最浓,其他两个...
PCR后进行DNA
电泳
跑的
条带
是
一条
,但不是我想要的条带,是怎么回事啊?
答:
你的结果上的“
一条带
”位置在哪里?我想你能确定不是目的带的话,那应该结果显示的条带比较靠前,DNA长度较小。那很有可能是引物二聚体。出现这个情况,可能的原因有3:1。引物本身不对,不是目的DNA扩增需要的引物。2。DNA回收提纯的问题 3。PCR体系内镁离子浓度问题。。。建议排查下各项。
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