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琼脂糖凝胶电泳条带图的解读
谢谢,帮忙分析一下下面这个
琼脂糖凝胶电泳图
答:
首先,点样孔很亮,说明样品有蛋白污染,其次,
条带
出现笑脸,有拖尾,是电压过高所致,建议减小电压,一般用90V电压跑,您可以试一下,如果还是出现拖尾可以将电泳槽放在冰上跑。至于胶浓度,您可以搜索一下,根据您的片段大小选择合适的胶浓度,一般选择1%的,浓度越大,分辨率越高。
...分子克隆实验中dna
琼脂糖凝胶电泳的
图(跑胶图)怎么看?
答:
用来鉴定DNA片段(单位是kDa)的大小的。maker是预制的含有标准片段长度DNA的混合物,在琼脂胶中不同的长度的片段跑的距离不同,通过比较用以初步确定样品中DNA片段的大小。如下图,最左边的是Maker,其他的是样品。具体操作、原理可以参考《分子克隆操作指南》,或者百度“
琼脂糖凝胶电泳
”。
琼脂糖凝胶电泳图
怎么分析?
答:
当你面对一张
琼脂糖凝胶电泳图
时,如同
解读
一部微观世界的电影,每一条条带都蕴含着丰富信息。首先,通过对比标准样品,你可以确定未知
条带的
分子量。分子量的大小反映了片段的大小,是评估目标产物是否成功的首要指标。其次,条带的完整性可以揭示样本是否完整无损,这对于高纯度的核酸至关重要。再者,凝...
谁能告诉我这个
琼脂糖凝胶电泳的
图怎么看啊?数字编号是扩增的基因
答:
mark是参照标准,左侧是碱基对个数。参照标准各个数量碱基对的对应物是已知的,与参照物同一水平的,一般也就意味着物质和该水平线对应参照物相同。有疑问可以继续探讨。
...分子克隆实验中dna
琼脂糖凝胶电泳的
图(跑胶图)怎么看?
答:
1. 在分子克隆实验中,DNA
琼脂糖凝胶电泳图
(跑胶图)用于鉴定DNA片段的大小。2. 凝胶电泳中使用的maker是一种含有已知大小DNA片段的混合物,用作参照物。3. 不同大小的DNA片段在琼脂糖凝胶中跑动的速度不同,通过与maker比较,可以初步确定样品中DNA片段的大小。4. 在分析电泳图时,通常将maker(...
dna
琼脂糖凝胶电泳条带
分析
答:
酶切时所加的DNA 溶液体积不能太大,否则DNA 溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位(U)表示,酶单位的定义是在最适反应条件下,1 小时完全降解1 mg λDNA 的酶量为一个单位,但是许多实验制备的DNA 不象λDNA 那样易于降解,需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的,...
怎么看
琼脂电泳
完整性
答:
第一,完整性比较好的总RNA
琼脂糖凝胶电泳图
呈现三条带,也就是电泳图常见的28s 18s 5s核糖体RNA。且它们三条带清晰无严重拖尾。第二,真核生物有4种rRNA,它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S。RNA电泳中可以依据核糖体RNA的大小大致判断条带的大小,RNA
电泳条带
上,应是28S在上,18S在下,...
如下图,请问这个
琼脂糖凝胶电泳
结果怎么分析
答:
不一定要取要取5µl,10µl,15µlDNA,你提取的应该是基因组DNA,主要看
条带的
位置判断你提取的DNA是否完整,从图上看出,与Marker比较,你提取的基因组DNA分子量在23k以上,还算完整,不过有RNA残留,所前端有拖带,还有你的
电泳
条件没有控制好,条带不齐整 ...
提取到的质粒DNA有几种问分子状态,在
凝胶电泳
所得图片中如何区分?
答:
在
琼脂糖凝胶电泳
中存在三条
电泳条带
,按照Marker的位置从大到小依次为:线性DNA,松散的环状DNA,超螺旋结构DNA(在松散环状DNA的基础上进一步盘曲折叠形成的紧致的环状DNA)其实这三种结构分子量相同,由于空间结构的差异导致在琼脂糖凝胶电泳中迁移率不同,因此出现三条条带。标准的质粒提取实验中只存在...
基因检测中
凝胶电泳图
怎么看,急求
答:
1、了解目的条带是多大,mark的条带是多大,看基因大小是否符合。2、目的条带是否清晰,有无拖尾等现象,mark跑的是否清晰,能否表征
条带的
大小。根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区
带电泳
。自由电泳不使用支持介质,电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由...
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