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pcr凝胶电泳图怎么看
pcr
扩增
电泳图如何
分析
答:
这种
图谱
主要关注泳道、条带、分子量标准等进行分析。1、泳道:泳道是电泳槽中的通道,通常由凝胶或其他支持介质构成。在
PCR电泳
中,泳道通常分为阴极和阳极两个方向。2、条带:条带是PCR产物在
电泳凝胶
中迁移形成的明亮带。根据条带的亮度、大小和形状,可以推断出特定DNA片段的存在与否以及浓度。3、分...
怎么
分析
PCR电泳图
?
答:
分析PCR电泳图:1. 首先需要的是marker,即有既定片段长度的DNA片段。2. 看胶,里点样孔越近的DNA片段长度越大
,离点样孔远的DNA片段长度小。以图片看,5.6两个孔的片段比前边4个孔的片段短,如果你知道前边4个孔的片段长度,可以估计一下。条带上方的模糊的一片应该是引物二聚体来的。做连接...
pcr
扩增产物的
凝胶电泳图怎么
分析
答:
通过
凝胶
成像系统拍摄
图片
,注意调整对比度。如果是写报告的话,可以标记出marker各条带的分子量以及亮度,详见说明书;然后说明扩增片段与目的片段大小相同,均为xx;如果
图像
上有杂带可以分析一下,比如可能是引物二聚体之类的情况,以便下次实验可以酌量调整退火温度或者各成分的用量。
琼脂糖
凝胶电泳
结果
怎么
分析
答:
1、观察DNA条带:在琼脂糖凝胶电泳中,DNA条带的大小和数量取决于分离条件和待测DNA的特性。通过观察DNA条带的大小和数量,可以初步判断
PCR
产物的大小、纯度和量。2、确定相对分子质量:几乎所有琼脂糖
凝胶电泳图
都带有分子量标准品。通过对标准品条带的大小和位置进行比较,可以确定待测DNA片段的相对分子...
基因检测中
凝胶电泳图怎么看
,急求
答:
1、了解目的条带是多大,mark的条带是多大,看基因大小是否符合
。2、目的条带是否清晰,有无拖尾等现象,mark跑的是否清晰,能否表征条带的大小。根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。自由电泳不使用支持介质,电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由...
怎样
分析
凝胶电泳图像
的条带?
PCR
扩增的目的是什么?
答:
你用的应该是DL2000Marker 每一条带都代表一个分子量 看一下目的条带靠近哪条带能估算出分子量
PCR
扩增是为了得到目的带 扩大浓度进行后续试验 DNA扩增前后的位置取决于你扩增的目的片段的长度 以及PCR体系是否合理
哪位高人看过
PCR
跑
电泳
跑成这个样子的?这是什么原因造成的?望指教...
答:
解决办法:减少点样量,点marker一起跑;同时重新配胶、换TAE,换其他牌子或批号的琼脂糖(如果此前这个琼脂糖没问题可不换);
电泳
电压别太高。如果按上述方法后marker不拖尾,但样品还拖尾,就是
pcr
的问题,最大的可能是模板两过高(但从你的图中看,你向后拖尾呈彗尾状,而不是呈等宽涂抹状,我...
关于琼脂糖
凝胶电泳图片
分析
答:
条带分开的程度看你实验的需求。如果你的Marker相邻两个条带相差100bp,而你的样本阳性结果和多带一个内含子的假阳性结果只差50bp(比方说你在做反转录
PCR
实验)那你当然需要分清楚一些。否则的话只要看得清楚你的样本条带是位于那两个Marker条带之间就可以了。想要分开些跟胶厚度,点样都没有关系。
如何
分析琼脂糖
凝胶电泳图
答:
一般
PCR
或RT-PCR的产物
电泳
时应该用>1%的琼脂糖
凝胶
进行电泳,事实上,很多情况下胶跑得不够漂亮跟一些微不足道的细节有关,有时候做胶前如果梳子没洗干净,胶的孔就不够整齐;还有点样时,不要让枪头戳到孔的边沿,尤其是前沿,如果戳缺一点,跑出来的胶就是弯曲的。最好不要用这么长的胶跑,...
高中生物遗传
凝胶电泳图谱怎么看
?
答:
电泳图
高中教材没有教对吧,所以你应该联想到一些类似的图形,比如叶绿素的分离,还有DNA监测技术(这个是书里的阅读材料),那么其实这个原理类似于层析或者离心,题目只给了致病基因这一条件,那么一般就Aa这样嘛,猜一猜可以知道上下两条杠是不同的东西,一个A一个a,那只有一条杠的说明叠在一起,...
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