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pcr电泳图详细分析
怎么
分析PCR电泳图
?
答:
分析PCR电泳图
:1. 首先需要的是marker,即有既定片段长度的DNA片段。2. 看胶,里点样孔越近的DNA片段长度越大,离点样孔远的DNA片段长度小。以图片看,5.6两个孔的片段比前边4个孔的片段短,如果你知道前边4个孔的片段长度,可以估计一下。条带上方的模糊的一片应该是引物二聚体来的。做连接...
pcr
扩增
电泳图
如何
分析
答:
这种
图谱
主要关注泳道、条带、分子量标准等进行
分析
。1、泳道:泳道是电泳槽中的通道,通常由凝胶或其他支持介质构成。在
PCR电泳
中,泳道通常分为阴极和阳极两个方向。2、条带:条带是PCR产物在电泳凝胶中迁移形成的明亮带。根据条带的亮度、大小和形状,可以推断出特定DNA片段的存在与否以及浓度。3、分...
pcr
扩增产物的凝胶
电泳图
怎么
分析
答:
通过凝胶成像系统拍摄图片,注意调整对比度。如果是写报告的话,可以标记出marker各条带的分子量以及亮度,详见说明书;然后说明扩增片段与目的片段大小相同,均为xx;如果
图像
上有杂带可以
分析
一下,比如可能是引物二聚体之类的情况,以便下次实验可以酌量调整退火温度或者各成分的用量。
求高手
分析PCR电泳图
答:
说明扩增成功,目的条带大于100bp可以说明不是引物二聚体,但是扩增的量很少,可以增加引物量。阳性对照和阴性对照较为明显,所以虽然不亮的条带,但可以说明有东西
PCR
出来。内参很亮可能是引物设计的问题,目的基因引物结合能力不如内参强,或者上样量有问题。
半定量RT-
PCR电泳图
如何
分析
答:
半定量RT-
PCR
参照的做法一般有两种:1) 将要比较的两个样品的BETA-ACTIN 调成一样的亮度,然后就可以直接比较目的基因的亮度了。方法的结果比较直观,但较费事。2) 不进行调平,一个样品里将目的基因和BETA-ACTIN直接比较,用软件就可以做到,然后将不同样品的这个比值进行比较就可以了。方法比较...
DNA
电泳图
结果
分析
答:
首先看第二泳道,能够看见两条带,一般的质粒跑完
电泳
都是这种情况,因为质粒容易开链,变成线性的,或者是半线性半环状,而环状的比线性的跑的快,所以上面那条浅的应该是开链的质粒,下面的是环状的质粒,不过不要紧,一般都是这样。看第三条泳带,说明你的目的条带大约在750bp。再看第四个泳带...
PCR电泳图
的读法
答:
这个图最左边的是标准品,也就是不同大小的DNA片段。照片里有四条。分别是1857,1058,929和383.第一泳道的
PCR产物
大小在1800左右, 第二泳道在700左右,第三道没有产物,第四道和第三道接近,第五道有三个产物,分别是1500, 700 和500
二次
PCR
的产物
电泳图
观察,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖...
答:
非特异性扩增太多,建议稀释模板。提高退火温度,再试试。还有如果一次
PCR产物
也是如此,建议切胶回收与目的条带相近处的弥散带作为二次的模板。
电泳图
怎么看
答:
PCR跑胶只能估计产物的大小,所以你这四个图都是看:有无产物 产物大小。在已知目标序列,引物的情况小,可以计算出产物的大小,如果计算和
PCR产物
大小吻合,而且结果的条带也很清楚,这个条带就是特异性产物。这4个图,每个胶的孔都加了不同的样本,所以根据条带,可以说明原来不同样本是否有目标序列...
动物基因组
PCR
扩增后产物的
电泳图
(marker是2000bp的),谁帮我
分析
下啊...
答:
上样量可以再减小一些,产物量太大容易拖尾。另外扩增循环数可以降低一些,防止非特异扩增大片段造成拖尾。上样总体积不要太小,如果可以至少上10ul,各孔保持一致,体积不足用1X上样缓冲液补足。缓冲液至少稍微高于凝胶,不要干跑。凝胶配置过程中注意缓冲液成分稳定,不要蒸发太多。可补一点水补充蒸发...
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