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琼脂糖凝胶中孔上样量
琼脂糖凝胶
电泳检测dnamarker是每个孔都加还是就加一个孔,加多少
答:
只在一个孔加10~20ul
,其他孔加样品.
琼脂糖凝胶
电泳最大
上样量
答:
该电池的最大上样量应该在1μg。琼脂糖凝胶电泳上样量,一般取决于琼脂糖凝胶的大小和浓度,以及DNA的浓度和纯度等因素。通常而言,琼脂糖凝胶电泳的上样量应该在0。
1至1。0μg之间
。如果上样量太低,DNA条带可能会过于模糊且难以读取,无法得出准确的结果。而如果上样量太高,则会使得DNA条带过...
核酸电泳每个泳道一般加多少DNA?多少ng?还有就是小的孔(2mm)最大可以...
答:
根据我的经验,配制1.5%的
琼脂糖凝胶
电泳时,检测的加4uL,marker点到了6uL。其实每个胶孔的加样量和你配置的胶的厚度有很大关系,你可以试试,就知道了。补充点,我跑电泳的时候是PCR产物,也跑过引物,用2%的琼脂糖胶,
上样量
是10uM,EB染色后很亮。希望能帮到你。
电泳时loading buffer和样品DNA比例多少
答:
6×Loading Dye的上样液含有10mM Tris-HCl(PH8.0),1mM EDTA,2.5% bromophenol blue,4% sucrose。
推荐凝胶浓度或上样量:2.0~2.5%琼脂糖凝胶
(溴化乙淀终浓度:0.5ug/ml);5~10ul/胶孔。在DNA Markers的储存或使用过程中应避免反复冻融;在长期冷冻保存过程中,可能会形成DNA浓度梯度...
凝胶
电泳
上样量
如何确定
答:
琼脂糖
的话3到5微升就够了,变性垂直板的话5到10就可以,也可以再少一点
琼脂糖凝胶
电泳最小检测量
答:
一般5ng以上即可被观察到。但还和胶的质量有关。
使用核酸染料GOLDEN VIEW,
琼脂糖
胶背景是白色的
答:
4. 样品加入量:一般情况下,0.5cm宽的梳子可加0.5μg的DNA量,加样量的多少依据加
样孔
的大小及DNA中片段的数量和大小而定。当加样孔大时,样品
上样量
应相应加大,否则会造成条带浅甚至辩认不清;反之则应适当减少加样量,但是上样量过多会造成加样孔超载,从而导致拖尾和弥散,对于较大的DNA...
用TRIZOL提取RNA,最后进行
琼脂糖凝胶
电泳,却只看见一条带???是不是提...
答:
这个还要看具体条带的位置,如果
上样量
很少,可能只能看见28s条带,大概在4.5kb左右,所以只有一条带,如果很亮的单条,并且分子量大,应该是基因组DNA,如果只是在100bp左右,只能恭喜你,提的不是总RNA,多半是gRNA和一些降解产物。总体来说,你提取的都不太好。
dna电泳的条带在紫外灯下能看见吗?
答:
在
琼脂糖胶中
迁移的距离不同,长度越小迁移距离越快,也就是说片段越小越在胶的下部。一般跑dna电泳除了样品还要点上marker,他是由已知片段大小的若干条dna片段组成,由DNA电泳条带作为参照物,就能大致判断出样品中dna片段的大小。而且由于marker中的dan片段也是定量的。
琼脂糖凝胶
电泳梳子的选择
答:
看
上样量
。一般每个制胶模具均配有多个齿型不同的梳板,梳齿宽厚,形成的点样子L容积较大,用于DNA片段回收实验等,相反,梳齿窄而薄,形成的点样子L容积就较小,用于PCR产物,酶切产物鉴定等。梳板的选择主要是看上样量的多少而定,一般来说,上样量小时尽量选择薄的梳板制胶,此时电泳条带致密...
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