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多少浓度的rna跑胶效果最好
跑胶
染色剂加
多少
微
答:
跑胶染色剂加4ul。根据百度百科查询,跑胶的时候,用4ul染色剂加4ul+2ul的loadingbuffer。
保证RNA的浓度在150-300ng/ul
,这时所得到的条带会比较清晰。总RNA的电泳检测,原来使用LambdaDNA/EcoRI(或者HindIII)酶切Marker,现在基本上不再用Marker了。
rna跑胶
加dna loading
答:
保证RNA的浓度在150到300纳克每微升
,这时所得到的条带会比较清晰。跑胶的时间可以适当延长一些。RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理:RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用百分之一到一点四的凝胶,不同的RNA条带也能分开,但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下,RNA的泳动率才与...
进行
RNA
提取以及反转时的注意事项
答:
(?)A260/A280为2.1-2.2是正常范围(?)3、
跑胶
验证
RNA
完整性(理论上在提取RNA后,不仅应该测量吸光度的比值,也应当跑胶进行完整性验证。因为机器的吸光度只是一个大致参考)(?)配胶注意事项(?)4、稀释 (1)在进行反转时,RNA需要按照试剂盒的
浓度
进行稀释,但不要稀释浓度过低。一般...
RNA
电泳中电压为
多少合适
?EB
浓度
宜多少?
答:
1. 琼脂糖凝胶用于分离大于200~1000bp的片段
;操作简单、快速,且分离范围广,分辨率高 2. 聚丙烯酰胺凝胶用于分离5-500bp的片段; 效果好、分辨率极高,相差1bp的DNA片断就能分开,能容纳相对大量的DNA ,用于核苷酸多态性的分析。琼脂糖凝胶电泳的基本过程 材料:电泳缓冲液(常用TAE或TBE)、电泳级琼...
跑total
RNA
urea page 用
多大浓度的胶
?
视频时间 1:19
...bp
的RNA
片段,琼脂糖凝胶电泳
浓度
及电压
多少
较
合适
?
答:
RNA
比DNA跑的快,所以DNA marker不太好使,可以用
rna
专用 marker你的电泳槽多大啊,胶1%左右吧,可以加大电压,缩短时间防降解,我觉得你的大片段和哺乳动物细胞18s rRNA大小差不多,可以用那个参照。
如何做
好RNA
质控
答:
● 浓度:最佳浓度是100-150ng/uL。如果低于此浓度,可以使用PreAMPsystem或者通过浓缩的方法提高
RNA浓度
。可以通过配套的QIAGEN 过滤柱,减小洗脱体积来实现样品的浓缩。通过拨打QIAGEN客户服务热线400-880-0325,可以获得样品浓缩方面的帮助。● 260/280比值:这一比值用于反应RNA浓度与蛋白
浓度的
比值。
提取
的rna
有必要跑琼脂糖凝胶电泳吗
答:
你想看一下就可以跑一下看看,一般情况下,
RNA浓度
高,看260/280和260/230的值正常,一般也正常。有经验了没必要每次都跑电泳看,如果是新手,还是建议看一下。
我用CTAB法提的叶片
RNA
,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在
跑胶
检测完整...
答:
260/280这个数值比较理想。可能是
RNA
降解了。DNA没去除干净,那就用DNA酶消化时间长一点,DNA酶量大一点。RNA降解注意保存条件,可以先将其反转录CDNA后在保存。这个数值,理论上说明RNA纯度是
比较好
的
我们用Trizol法提取组织总
RNA
,仪器测得提取
浓度
在1000ng/uL 这个数 ...
答:
浓度
正常,浓度主要看你加
多少Rna
se-free的水溶解的,提取RNA的质量主要还是要通过260/280的比值看是不是在2.0左右,还要
跑胶
看看28s,18s,5s的三条带是不是清晰,一般质量好
的RNA
,28s:18s的亮度比例在2:1左右,最后一条5s的应该
比较
淡 ...
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