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多少浓度的rna跑胶效果最好
3%核酸
胶跑多大的
片段
答:
100到1000bp。核酸
胶
是一种用于分离和检测DNA或
RNA
片段的电泳技术。百分之3核酸胶是一种低
浓度的
琼脂糖凝胶,用于分离小的DNA片段,例如100到1000bp。这是因为在低浓度的凝胶中,DNA片段的迁移速度慢,可以
更好
地分离小的片段。
rna跑胶
buffer加
多少
答:
电泳buffer加到没过胶面1mm即可。
【求助】怎么选
RNA
Marker???【急】
答:
是根据转入的DNA片段大小吗?电泳结果中的18s,28s意义是什么?请各位高手指教,谢谢!!提取
RNA
后,跑电泳的目的是检测RNA是否降解。mRNA大小不等,在胶上成弥散片状,不好评价是否降解,故常用18S、28S的完整性来间接评价mRNA是否降解,18S、28S是rRNA, 在细胞中
比较
稳定, 而且含量高 且单一.要检测外源...
提取total
RNA 跑胶
为什么只有3条带
答:
从RNA的含量上看,rRNA是几种RNA中最多的,高达90%以上,而mRNA很少,只有1-2%,而其他两种RNA的分子量比较小,这就解释了为什么从凝胶电泳的结果上只能看到三条带。而这三条带的完整性,就代表了mRNA的完整性,也就是说如果我们观察到这三条带是清新完整,就说明我们提取到
的RNA
质量
比较好
,反之,...
DNA电泳,用什么核酸荧光染料
效果好
,毒性低
答:
可将凝胶 浸泡于1mmol/LMgSO4中1h或10mmol/L MgCl2中5min,使非结合的EB褪色,这 样可检查到10ng的DNA样品,EB也可用于检测单链DNA或
RNA
,但其对单链核酸的亲和力相对较小,荧光产率也相对较低.在凝胶或电泳缓冲液中加入终
浓度
为0.5μg/ml的EB,染色可在电泳过程中进行,能随时观察核酸的迁移情况....
RNA
提取问题
答:
纯
的RNA
加异丙醇后:溶液开始稍稍变白浊,只有离心后才能看到沉淀。我倒觉得,你别管黄色东西是什么,就那个时候离心,然后去上清作为rna去跑胶,看看如果
效果很好
就可以了。显然黄色物是不容于水的,离心很容易去掉。但是如果
跑胶效果
不理想可能需要考虑换方法了。
DNA跑胶的目的和
RNA跑胶
的目的一样么
答:
都是核酸电泳,目的基本一样,略有不同,DNA跑胶是看条带的有无以及亮度的强弱。
RNA跑胶
是看样品的质量及大致
浓度
。
RNA
电泳,配缓冲液的时候,TAE
浓度
高了十倍,会有什么影响。
答:
如果你的胶也是这个
浓度
就可以,如果不是这个十倍的浓度,你
的胶跑
的会很奇怪 快到时间了,欢迎追问,求采纳
请问我
的RNA跑
琼脂糖凝胶100V,5分钟,只有的一百bp以下有条非常亮的...
答:
应该是你
的RNA
已经降解了,而且可能不是
跑胶
过程中降解的。另外,5分钟是不是有点时间太短了,可能都还没有跑开,你可以将电压调到120V 跑10~15min试试。如果RNA无降解的话,应该在2000和1000左右有两条带,100bp一下有一条较淡带或没有带。祝顺利!
rna跑胶
3条带分别是什么
答:
28SrRNA、18SrRNA和5SrRNA。rRNA是几种RNA中最多的,高达90%以上,而mRNA很少,只有1-2%,而其他两种RNA的分子量较小,这就解释了为什么从凝胶电泳的结果上只能看到三条带,
RNA跑胶
三条带分别是28SrRNA、18SrRNA和5SrRNA。
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