99问答网
所有问题
当前搜索:
多少浓度的rna跑胶效果最好
RNA
提取测的值挺好的,为什么
跑胶
跑成这样
答:
你的
胶
图没有,是不是弥散的条带,有可能是被
RNA
酶消化了,导致拖带,注意使用的离心管,枪头进行灭菌,紫外照射等,尽量使用depc水,还有电泳的东西也注意用紫外或者是depc处理浸泡等,去除酶
RNA跑
电泳为什么28s上边特别亮,OD值比值均合格,但跑出的电泳图片从上...
答:
的条带一般
比较
大,会分部在你所看到的区域;2-蛋白质污染 有可能 ! 变性不彻底,吸上清的时候碰到中间层 都会造成蛋白污染;2)片段很长的mRNA含量太高 这个基本上不大可能发生 建议:用RNase free DNase(不含
RNA
酶的DNA酶)消化一下,再沉淀了
跑胶
看看是否正常,如果不正常,重新提吧。
分子杂交技术的核酸探针标记法
答:
RNA:RNA杂交体用RNA酶A酶切比S1酶切DNA:RNA杂交体容易控制,所以用RNA探针进行RNA结构分析比用DNA探针
效果好
。噬菌体依赖DNA
的RNA
聚合酶所需的rNTP
浓度
比Klenow片段所需的dNTP浓度低,因而能在较低浓度放射性底物的存在下,合成高比活性的全长探针。 用来合成RNA的模板能转录许多次,所以RNA的产量比单链DNA高。并且...
rna跑胶
降解严重怎么办
答:
更换电池泳液。根据查询光明网信息显示,
rna跑胶
降解严重是由于内部受到污染导致,需要更换电池泳液,重新配置
浓度
低的胶,提高电压进行解决。
请问RT-PCR:
RNA跑胶
没
有
明显条带,能否做成目标片段RNA的PCR?
答:
泡
胶
一团亮影可能是由于你的模板量太大,减少模板量在检测看是不是有条带,如果还是的话可以把
RNA
纯化一遍。影响pcr 的条件很多,可以多摸索摸索条件,另外这个跟你的模板量,基因丰度,引物是否
合适
都又很大关系,关键是要多摸索,呵呵,仅供参考。
PCR
跑胶
,目的条带很亮,但是边沿不清楚,前后
有
拖尾现象,请教各位是什 ...
答:
5电泳缓冲液时间太长,ph值和盐离子
浓度
明显 改变。6电泳时电压不能太高,8V/cm。7一般来讲,基于promega和TaKaRa的PCR反应体系中,Mg和dNTP的浓度是相 匹配的,不需改动。8 加样量过大。过多的量会造成加样孔超载,从而导致拖尾和弥散,对于较大的DNA此现象更明显。9制胶过程中胶孔没 制好。...
做转录组
的RNA
需要
跑胶
检测吗?直接测OD值可以吗?
答:
OD值可以直接测,用分光光度计测 可是
RNA跑胶
,不是你是否需要吗?
我做的实验是提取总
的RNA
,然后反转录,再PCR,最后出来的结果是这样的见...
答:
1.cDNA产量的很低 A: RNA模板质量低 B: 对m
RNA浓度
估计过高 C: 反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足 D: 反应体积过大 2. 扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅 A: 最常见的原因在于反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系 B: 与反应起始时RNA的总量及纯度有关 C:...
...但OD260/OD230值总是小于2.0,
最好的
也不过1.8。怎么解决?
答:
A230nm 是碳水化合物最高吸收峰的吸收波长,比值可进行核酸样品纯度评估:纯DNA和
RNA
的A260/A230比值为2.5。若比值小于2.0标明样品被碳水化合物(糖类)、盐类或有机溶剂污染,需要纯化样品。A230产生负值主要是由于在很低DNA
浓度的
溶液中的一些其他成分的干扰所导致的。在下一个测定中,需要降低...
双链
RNA
用什么
胶跑
电泳,跑出来的图是什么样的
答:
用琼脂糖凝胶就行,用TAE电泳缓冲液,应该是三条带,或者是抹带。
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜