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多少浓度的rna跑胶效果最好
RNA
提取后测了OD值和
浓度
都可以接受,没有电泳,,直接逆转录,这样得到的...
答:
我觉得还行吧,我做RT-PCR也是提取了
RNA
之后测一下
浓度
就好了,不
跑胶
。后面的PCR也能做出来。
western blot 为什么要用两种
胶
而电泳DNA或
RNA
时用一种胶
答:
你是指积层
胶
和分离胶吧?因为使用两层胶可以是条带更锐利。积层胶又叫浓缩胶,是一老外最先开始做的。由于浓缩胶是低
浓度的
聚丙烯酰胺凝胶,具有较大的孔径,各种蛋白质都可以不受凝胶孔径阻碍而自由通过。而且浓缩胶通常pH值较低(如pH6.8),这样离子迁移速度不一致,所以样品进入分离胶前将浓缩成...
电泳无DNA条带,什么原因?
答:
将封
好的胶
槽置于水平支持物上,插上样品梳子,注意观察梳子齿下缘应与胶槽底面保持1mm左右的间隙。 向冷却至50-60℃的琼脂糖胶液中加入溴化乙锭(EB)溶液使其终
浓度
为0.5μg /ml(也可不把EB加入凝胶中,而是电泳后再用0.5μg/ml的EB溶液浸泡染色)。用移液器吸取少量融化的琼脂糖凝胶封橡皮膏...
相同长度的单链rna和双链
rna跑胶
时位置会
有
变化吗
答:
如果不特别说明,DNA都是双链的,
RNA
都是单链的。某些噬菌体中有环状单链DNA存在。也存在双链RNA,比如microRNA,它行使的是调控基因时序性表达,完全匹配就是降解,不完全匹配就是抑制。双链RNA的结构
比较
复杂,原因在于它的不确定性。通常双链RNA都比较短,但这也决定了它受环境的影响很大,不稳定...
rt-pcr为什么要测定
rna浓度
答:
回答:我觉得还行吧,我做RT-PCR也是提取了
RNA
之后测一下
浓度
就好了,不
跑胶
.后面的PCR也能做出来.
拟南芥chip实验超声后为什么
跑胶有rna
污染
答:
RNA的抽提关键是每一步操作要细心. 所用TIP头, EP管等都要经DEPC处理, 水要用RNASE-FREE水, 防止无所不在
的RNA
酶污染,即便是DEPC处理后如果操作过程不注意的话,仍然会污染. Trizol 一般不会有问题的, 估计还是操作的问题.
trizol提取烟草叶片总
RNA
后,做RT-PCR,两次
跑胶
后的检测结果不一致,求 ...
答:
是说做完PCR,
跑胶
结果不一样?意思是出来的DNA片段大小不同?
...不知道是什么意思。
跑胶
检测
RNA有
带,亮度还可以。
答:
浓度
太大,超出测量范围,稀释后再测
谁
有
提取植物愈伤组织
RNA
的资料 以及提取完跑琼脂糖凝胶电泳的试剂清单...
答:
跑胶
用什么试剂,无非agarose,tae缓冲液,EB, loading buffer, marker。还有什么清单
提取总
RNA的浓度
很低,可以做RT-PCR吗
答:
这个得看低成啥样了,要是
跑胶
都看不着,基本就没用了
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