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跑胶染色剂加多少微
如题所述
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推荐答案 2023-03-21
跑胶染色剂加4ul。
根据百度百科查询，跑胶的时候，用4ul染色剂加4ul+2ul的loadingbuffer。保证RNA的浓度在150-300ng/ul，这时所得到的条带会比较清晰。
总RNA的电泳检测，原来使用LambdaDNA/EcoRI（或者HindIII）酶切Marker，现在基本上不再用Marker了。
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加多少
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根据我的经验，配制1.5%的琼脂糖凝胶电泳时，检测的加4uL，marker点到了6uL。其实每个
胶
孔的加样量和你配置的胶的厚度有很大关系，你可以试试，就知道了。补充点，我跑电泳的时候是PCR产物，也跑过引物，用2％的琼脂糖胶，上样量是10uM，EB
染色
后很亮。希望能帮到你。
跑凝胶电泳指示
剂加
的太少影响吗
答：
电泳后,核酸需经染色才能显色出带型,常用以下核酸
染色剂
： 1、溴化乙锭（ethidium bromide,EB）最常用的核酸荧光染料,可嵌入核酸双链的配对碱基之间,在紫外线激发下,发出桔红色荧光.EB-DNA复合物中的EB发出的荧光,比游离的凝胶中的EB发出的荧光强度大10倍,因此无需洗净背景即可清楚观察核酸带型.若EB背...
...EB
染色剂
被稀释了,想知道对以后
跑胶染色
影响大不大,倒得
答：
这个要看你水进去的量多少了，建议你用EB染一下以前就知道亮度的样品或者Marker试试，和以前对比一下。如果清楚的话就没问题，如果清晰度下降，可以在将来
染色
的时候适当
增加
一些用量就行了。另外EB好像是见光分解的，平时最好盖上瓶盖，避免再有杯具哈。
核酸电泳指示剂与
染色剂
分别是什么,简述其作用。
答：
染色一般是在凝胶或电泳缓冲液中加入终浓度为0.5μg/ml的EB
，可以在电泳过程中随时观察核酸的迁移情况，这种方法适用于一般性的核酸监测。但由于EB带正电荷，同时它的嵌入增加了核酸分子的刚性，使迁移率减慢，故不宜用于凝胶电泳测定核酸分子的大小。利用凝胶电泳估测样品DNA的含量，也不适合在凝胶中...
大家RNA跑电泳多大电压
答：
跟你的电泳槽长度 胶的长度 RNA的长度 你要定性看看有没有 还是要跑出来对应条带半定量你的RNA等都有关呀 一般都是3-5V/cm吧
SDS PAGE电泳
染色
问题
答：
不过一般
染色
应该用R250，G250一般用做蛋白质的定量分析。http://liufengsong.blog.163.com/blog/static/3153036520098185460881/这里介绍了G250和R250的区别。试剂和染料时间久一点没什么关系，缓冲液1－2星期重新配制一次，否则tris缓冲液PH值容易变化，会对
跑胶
结果有影响，具体还有什么问题可以再讨论，...
酶切完载体不实用回收纯化试剂盒,可以跑电泳图不
答：
酶切完载体不实用回收纯化试剂盒，可以跑电泳图，因为这个时候的没切完载体，不使用回收，以后在试剂盒里面是可以二次利用的，因为酶的活性并没有完全的丧失，所以说可以跑电泳图
琼脂糖凝胶电泳时胶中dna是靠什么发出荧光的
答：
琼脂糖凝胶电泳时
胶
中dna是靠荧光
染色剂
溴化乙锭发出荧光的。溴化乙锭为一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。溴化乙锭用标准302nm紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号，可用Polaroid底片或带CCD成像头的凝胶成像处理系统拍摄。溴化乙锭含有一个可以嵌入DNA堆积碱基之间的一个三环平面...
PCR纯化,
跑胶
没有出现条带,是什么原因?解决的方法是?
答：
如果你确定你的PCR的产物是有的，明亮的，但是跑回收看不到，那么，
跑胶
用的TAE/TBE是不是1X的，你点胶的时候PCR产物里有没有加足够的loading 你的胶里有没有加EB/泡EB（或其他
染色剂
）可能是你做的琼脂糖凝胶没有做好 我之前也有回收载体，明明就很明亮，但是东西都在胶孔里面跑不出来T. T ...
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