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大家RNA跑电泳多大电压
如题所述
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推荐答案 2021-06-20
跟你的电泳槽长度 胶的长度 RNA的长度 你要定性看看有没有 还是要跑出来对应条带半定量你的RNA等都有关呀 一般都是3-5V/cm吧
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第1个回答 2017-01-01
长链RNA的话,如果RNA比较纯,0.5微克左右作用就差不多了。短链RNA的话取决于RNA自身是否有折叠结构、GC含量、长度以及染色剂的染色原理。一般短链发卡结构我用20nmol左右就能被Etbr染色。
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rna电泳
时间
答:
rna电泳时间是30-40分钟左右。
电压在65-85伏之间
,这样电泳液不会热的太快,对结果的影响小,因为RNA在温度高的情况下会很快降解.而电压的过大会使电泳液变热.有条件的话可以做冰浴电泳.至于胶一般的琼脂糖电泳即可。
rna电泳
加多少核酸染料
答:
rna电泳加TAE+1%的核酸染料。根据查询相关公开信息,
rna电泳条件是120V、20-30min
,胶:1%,TAE+1%核酸染料。核酸染料是一种灵敏、稳定和相对安全的荧光核酸染色试剂,是生物实验中不可或缺的一分子。
RNA和DNA一起
跑电泳
行吗,会降解吗,
RNA电泳
也要加buffer吗
答:
可以是可以,只是RNA电泳要求的电压要高点,
一般140以上
,我用的是150V,目的是防止降解,对DNA来说没什么大的影响,只是电压太高跑出来的条带不是很清晰,容易拖尾。RNA也要加buffer的。至于RNA要跑多久就要看你的片段是多长了。
RNA电泳
中
电压
为多少合适?EB浓度宜多少?
答:
4
电压
5 缓冲液 特殊的凝胶
电泳
倒转电场凝胶电泳(FIGE):用于分离分子量10~2000kb的DNA分子;钳位均匀电场电泳(CHEF电泳):可分离大于107bp的DNA分子 (二)
RNA
电 泳
基本过程同DNA电泳一样,但应明确一点的是,因为RNA分子对RNA酶的作用非常敏感,因此必须用对RNA酶有抑制作用DEPC水来配置...
...100伏合适而跑琼脂糖
跑RNA
的
电压
要170伏跑?有什么区别?
答:
跑DNA,
电压
在80-100伏时结果比较美观,特别是有MARKER的情况下,容易判断大小。而
跑RNA
,因为RNA溶液降解,所以加大电压,减小时间,迅速的出结果,并且RNA一般只有两到三条带,结果溶液观察。
rna
可不可用6×loadding buffer
答:
此
RNA
loading buffer只适合于常规的RNA琼脂糖,高
电压
(250V),快速
电泳
,在RNA来不及降解时就电泳结束了。如果要做RNA甲醛变性胶电泳的话,可选用4×甲醛变性胶...
提取的总
RNA跑
完
电泳
条带总是很浅,是提的量少浓度低了还是怎么回事...
答:
可能是。可以测下浓度看看。
RNA
很容易降解,提取时严格操作过程。
RNA
琼脂糖凝胶
电泳
时为什么点样孔很亮,而且没有规律,时有时无,每次都...
答:
这是因为你
RNA
中含有蛋白或者多糖的污染,这些大分子物质影响了RNA的出孔,使很多RNA停留在孔中或者出孔很慢。这样你染色后就看到孔以及接近孔的位置很量。你最好上样前用分光光度计测下RNA的纯度,A260/280和A260/230,这两个值应该都在2.0左右才是纯度高的RNA。第一个值过低是蛋白污染,第二...
请问分离833bp和2127bp的
RNA
片段,琼脂糖凝胶
电泳
浓度及
电压
多少较合适...
答:
RNA
比DNA跑的快,所以DNA marker不太好使,可以用
rna
专用 marker你的
电泳
槽
多大
啊,胶1%左右吧,可以加大
电压
,缩短时间防降解,我觉得你的大片段和哺乳动物细胞18s rRNA大小差不多,可以用那个参照。
大家正在搜
琼脂糖电泳电压电流
电泳电压电流
电泳的电压和时间多少
跑琼脂糖电泳电压
电泳电压电流的选择
wb电泳电压一般多少
总rna电泳每个孔加多少RNA
电泳电压
电泳电压上不去
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