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提取RNA跑电泳,28s rRNA一定就比18s的亮吗,为什么有的没有5s,有的有5s,5.8s怎么没有被提起过?
如题所述
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推荐答案 2012-05-03
28S、18S和5S是由一个
转录本
剪接的,在细胞内分子数相等。分子的nt数之比等于电泳时亮度之比。
28S≈3500nt
18S=1869nt
5S≈120nt
28S:18S≈2:1
18S:5S≈15:1
所以我认为,在点样量不足够大时,5S是看不清楚的。
在一般
琼脂糖凝胶电泳
时,RNA多少有些降解,5S往往掩盖在降解带中。所以我认为我们认为的"5S带",大多情况下是降解带。
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为什么
在
RNA跑
胶时
28S
要
比18S的亮,
而且有一种说法是前者应该比后者亮两...
答:
一般来说
,28S
的rRNA长度大概为4700碱基,而
18S的rRNA
为1900碱基,跑胶染色后,长度大的就会比较量,根据理论,28S的亮度是18S的两倍来确定RNA的完整性,但不是所有物种都这样。
想请教高手一个问题,我提
RNA,
最近出现问题,就是第三条带严重的高亮,前...
答:
像你说的这种情况就是18s和28s降解成5s了,所以它会比较亮
。应该是你实验过程中操作不严谨,比如戴口罩,不要说话,在一个相对密闭的环境中提RNA,以及该低温时要记得低温等等注意事项。你可以再查一些有关提取RNA的注意事项,据我感觉就是操作的问题。祝你成功。
RNA电泳
时
,28s
RNA条带的亮度是
18s
RNA条带亮度的1.5~2.0倍,否则说明RN...
答:
因为这两种RNA的相对含量啊亲。那两条带一条在3.8kb,一条在2kb,都是
rRNA的
一部分,本来的相对含量大概就是1:2。另外,要达到这两条带1:2的比值比较难,只要最下面弥散的带不多质量就还可以,做普通的反转
什么的没
问题。
合gRNA
为什么有
两条带
答:
电泳时,三条带中,核糖体RNA(
rRNA
)在距离胶孔较近的位置上
,28s
、
18s
为核糖体的大、小两个亚基,第三条带,也就是最下面那条为
5.8s
和5s(以上为真核生物)。 因为长度差距不大,故很难在电泳中区分出来。 在提取过程中,有时会出现RNA酶的污染,导致RNA降解。降解时,越大的RNA越容易降解...
RNA电泳
条带中的
28s
18s
5s
分别代表
什么
?
答:
28s
18s
5s
分别代表
RNA电泳
中核糖体
RNA的
大小。Northern blot中最为常用的电泳胶是含有甲醛的琼脂糖凝胶,甲醛可以减少RNA的二级结构
,电泳
完成后的胶可经过EB染色后在紫外下检测RNA的质量。对小分子的RNA 或者microRNA一般采用聚丙烯酰胺变性胶电泳。RNA电泳中可以依据核糖体RNA的大小大致判断条带的大小,...
提取RNA
时
,28S
RNA是
怎么
降解成
18S
RNA和
5S
RNA
的
呢
答:
真核细胞里面含有四种
rRNA,
分别是5S、
5.8S
、18S和
28S
,分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸.28S是28S,18S是
18S,
5S是
5S,
这里的S是沉降系数,不能用加减法算的.提取人或哺乳动物的
RNA,电泳
一般可以看到两条很亮的电泳带,在溴酚蓝的后面.前面的是18S,后面的是28S.前后带的亮度比均为1:2,...
为什么
无脊椎动物的
RNA电泳
结果显示
28S没有18S亮
?
答:
rRNAs是细胞中含量最多的一类
RNA,
且分子量比较大,代谢都不活跃,种类仅有几种,原核生物中主要
有5S
rRNAs、16S rRNAs和23S
rRNAs
三种,真核生物中主要有5S rRNAs、
5.8S
rRNAs、
18S
rRNAs和
28S
rRNAs四种。我觉得应该18S有才对
如何通过
电泳
判断
rna
质量的好坏
答:
一般情况下
,28S
rRNA
和
18S
rRNA的条带比较清晰并且前者比后者亮,就可以认为RNA的质量是符合下一步试验要求的。实际上来说,做植物的
,提取
的RNA28s和
18s
是一样
的亮,
只是理论说应该是第一条比第二条亮。做动物的效果会比较明显,第一条比第二条会亮点。主要还是看提取的总RNA的条带数,条带...
真核生物总
RNA电泳
结果中
为什么没有5.8SrRNA
答:
跟你的提取方法有关系,像锂离子沉淀
RNA
只沉淀大片段.还有就是没有很正常,只要
28S
和
18S没
问题就行
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dna提取电泳图怎么分析
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