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为什么28s是18s的两倍
RNA提取后进行质量验证,
28s
与
18s
亮度总是相近,而不
是两倍
的关系,求高人...
答:
不知道你上样的量是多少,
因为体内28和18来源于同一个转录本,他们的数目是相同的,28的质量是18的两倍
,所以他在被染色的时候被插入了更多染料,所以亮度大概是18的两倍。但这个现象的前提是染料过量,如果你上样量太大导致染色不充分,就有可能出现两者亮度接近。
RNA电泳时,
28s
RNA条带的亮度
是18s
RNA条带亮度的1.5~2.0倍,否则说明RN...
答:
因为这两种RNA的相对含量啊亲
。那两条带一条在3.8kb,一条在2kb,都是rRNA的一部分,本来的相对含量大概就是1:2。另外,要达到这两条带1:2的比值比较难,只要最下面弥散的带不多质量就还可以,做普通的反转什么的没问题。
RNA电泳条带中的
28s
18s
5s分别代表
什么
?
答:
RNA 大小一般为2kb。
28S RNA 的亮度一般是18S 的两倍
。
我跑的RNA出了3条带,但是好像
18S
比
28S
亮,
为什么
呢
答:
正常条件下28S亮度为18S的2倍,
如果18S 亮说明存在降解(因为28S比18S容易降解)
,后面的实验就要慎重考虑是否继续。
提取RNA跑电泳,
28s
rRNA一定就比
18s的
亮吗,
为什么
有的没有5s,有的有...
答:
28S
、
18S
和5
S是
由一个转录本剪接的,在细胞内分子数相等。分子的nt数之比等于电泳时亮度之比。28S≈3500nt 18S=1869nt 5S≈120nt 28S:18S≈2:1 18S:5S≈15:1 所以我认为,在点样量不足够大时,5S是看不清楚的。在一般琼脂糖凝胶电泳时,RNA多少有些降解,5S往往掩盖在降解带中。所以我认...
请问,有两个问题,如第一个图是提取RNA,
28s
和
18s
之间有多条带,第二个...
答:
首先,你的提取RNA的效果不太好,
28s
的亮度应该
是18s的2倍
,中间多的条带应该是降解带,也就是说你提的RNA降解了。RNA的质量不高,再做PCR就不太能说明问题了。而且不知道你第二个图的目的是
什么
,不好回答。
【求助】怎么选RNA Marker???【急】
答:
只是片段大小一样.上面的战友说的很对,一般来说只要看28S,18S,两条带有没有,清楚不,还有就是28S大约
是18S的两倍
,这样就可以看出RNA的质量,也可以通过紫外分光光度计测一下OD260/280的吸光度来看RNA的提取效果,有没有污染,降解等等。但是,rRNA也是有大小的,人:18S是1.9kb,
28S是
5....
怎样鉴定所提取的RNA的完整性
答:
真核生物核糖体中通常含28S、18S、5.8S和5S 四种rRNA所以一般有三条带型,其中
28S是18S的
亮度
的两倍
,这样的话表示RNA质量比较好。
如何计算RNA的完整性
答:
真核生物核糖体中通常含28S、18S、5.8S和5S 四种rRNA所以一般有三条带型,其中
28S是18S的
亮度
的两倍
,这样的话表示RNA质量比较好。
什么
是RIN值?
答:
在高通量测序样本检测报告中经常出现,用来衡量样品中抽提的RNA的质量;了解RIN值需先了解下28S和18S比值。 28S和18S比值: 28s和18s是真核生物RNA(核糖体RNA)的两个主要亚基,在完整性较好的RNA样本电泳条带上应是28S在上,18S在下,且亮度为
28S是18S的两倍
,理论上未发生降解的RNA样本28S/...
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