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请问,有两个问题,如第一个图是提取RNA,28s和18s之间有多条带,第二个是用2XTaq Green Mix检验的结果
条带有向下拖尾,为什么会这样,这两者的结果有什么联系吗
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第1个回答 2013-01-30
首先,你的提取RNA的效果不太好,28s的亮度应该是18s的2倍,中间多的条带应该是降解带,也就是说你提的RNA降解了。
RNA的质量不高,再做PCR就不太能说明问题了。而且不知道你第二个图的目的是什么,不好回答。
追问
第二个图为反转录成cDNA后用Taq Green Mix 检验的图片,为什么会有向下的拖尾
来自:求助得到的回答
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第1个回答 2013-01-30
RNA降解,用一下北京华越洋的外源RNA酶清除剂,就可以解决。
PCR如果发现没扩出目的大小片段,考虑引物和CDNA是否有问题。建议RNA跑出来OD值,电泳图检测都没问题了,在考虑后续实验。
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