提取RNA跑电泳，28s rRNA一定就比18s的亮吗，为什么有的没有5s，有的有5s，5.8s怎么没有被提起过？

如题所述

推荐答案 2020-03-26

生物体内一般含有核糖体rna（rrna）、信使rna（mrna）、转运rna(trna)三种主要的rna，其中rrna含量最多,提取组织总rna所得最多的就是rrna。真核生物中含有5s、5.8s、18s、28s,原核生物中有5s、16s、23s；而植物组织中一般较多的为5s、18s、28s
s代表沉降系数，当用超速离心测定一个粒子的沉降速度是，此速度与粒子的大小直接成比例。5s、18s、28s分别具有120、1900和4700个核苷酸。

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为什么在RNA跑胶时28S要比18S的亮,而且有一种说法是前者应该比后者亮两...答：一般来说，28S的rRNA长度大概为4700碱基，而18S的rRNA为1900碱基，跑胶染色后，长度大的就会比较量，根据理论，28S的亮度是18S的两倍来确定RNA的完整性，但不是所有物种都这样。

想请教高手一个问题,我提RNA,最近出现问题,就是第三条带严重的高亮,前...答：像你说的这种情况就是18s和28s降解成5s了，所以它会比较亮。应该是你实验过程中操作不严谨，比如戴口罩，不要说话，在一个相对密闭的环境中提RNA，以及该低温时要记得低温等等注意事项。你可以再查一些有关提取RNA的注意事项，据我感觉就是操作的问题。祝你成功。

RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.5~2.0倍,否则说明RN...答：因为这两种RNA的相对含量啊亲。那两条带一条在3.8kb，一条在2kb，都是rRNA的一部分，本来的相对含量大概就是1:2。另外，要达到这两条带1:2的比值比较难，只要最下面弥散的带不多质量就还可以，做普通的反转什么的没问题。

合gRNA为什么有两条带答：电泳时，三条带中，核糖体RNA（rRNA）在距离胶孔较近的位置上，28s、18s为核糖体的大、小两个亚基，第三条带，也就是最下面那条为5.8s和5s（以上为真核生物）。因为长度差距不大，故很难在电泳中区分出来。在提取过程中，有时会出现RNA酶的污染，导致RNA降解。降解时，越大的RNA越容易降解...

RNA电泳条带中的 28s 18s 5s分别代表什么?答：28s 18s 5s分别代表RNA电泳中核糖体RNA的大小。Northern blot中最为常用的电泳胶是含有甲醛的琼脂糖凝胶，甲醛可以减少RNA的二级结构，电泳完成后的胶可经过EB染色后在紫外下检测RNA的质量。对小分子的RNA 或者microRNA一般采用聚丙烯酰胺变性胶电泳。RNA电泳中可以依据核糖体RNA的大小大致判断条带的大小，...

提取RNA时,28SRNA是怎么降解成18SRNA和5SRNA的呢答：真核细胞里面含有四种rRNA,分别是5S、5.8S、18S和28S,分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸.28S是28S,18S是18S,5S是5S,这里的S是沉降系数,不能用加减法算的.提取人或哺乳动物的RNA,电泳一般可以看到两条很亮的电泳带,在溴酚蓝的后面.前面的是18S,后面的是28S.前后带的亮度比均为1：2,...

为什么无脊椎动物的RNA电泳结果显示28S没有18S亮?答：rRNAs是细胞中含量最多的一类RNA，且分子量比较大，代谢都不活跃，种类仅有几种，原核生物中主要有5S rRNAs、16S rRNAs和23S rRNAs三种，真核生物中主要有5S rRNAs、5.8S rRNAs、18S rRNAs和28S rRNAs四种。我觉得应该18S有才对

如何通过电泳判断rna质量的好坏答：一般情况下，28S rRNA和18S rRNA的条带比较清晰并且前者比后者亮，就可以认为RNA的质量是符合下一步试验要求的。实际上来说，做植物的，提取的RNA28s和18s是一样的亮，只是理论说应该是第一条比第二条亮。做动物的效果会比较明显，第一条比第二条会亮点。主要还是看提取的总RNA的条带数，条带...

真核生物总RNA电泳结果中为什么没有5.8SrRNA答：跟你的提取方法有关系,像锂离子沉淀RNA只沉淀大片段.还有就是没有很正常,只要28S和18S没问题就行

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