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DNA电泳拖尾现象产生的原因
...
DNA
后,经
电泳
检查,发现有
拖尾现象
,其可能
的原因
是什么?
答:
【答案】:可能
的原因
有:蛋白质与
DNA的
结合、酶混杂、酶切条件不合适、有外切核酸酶污染等。
pcr产物跑的
电泳
,为什么
DNA
都有
拖尾
答:
PCR产物电泳拖尾,
可能有如下原因:a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多
,dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多.解决办法:a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量,适当降低dNTP和镁离子的浓度.d.减少循环次数
提取的
DNA
在
电泳
过程中
出现
严重的
拖尾
是什么
原因
答:
1、PCR产物自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差
,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多。2、
电泳体系的问题
:(1)
电泳缓冲液TAE或者TBE的污染
,建议更换缓冲液。(2)上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样。(3)电压太高...
为啥我的
DNA电泳
,一版胶有4行,前三行(靠近负极)都是好的,就最后一行...
答:
会不会是
电泳
液温度过高?或者是电泳液需要换新的了。
pcr产物跑的
电泳
,为什么
DNA
都有
拖尾
答:
PCR产物电泳拖尾,
可能有如下原因:a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多
,dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多.解决办法:a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量,适当降低dNTP和镁离子的浓度.d.减少循环次数
问一下,就是,请问
电泳DNA
是否
出现拖尾现象
是要怎么判断的?
答:
1. PCR产物出现拖尾的因素有很多,总结为一条,就是非特异性扩增过多。原因可能是:(1)
模板不纯
:解决方法,纯化模板 (2) Buffer不合适:解决方法,更换Buffer (3) 退火温度偏低:解决方法,适当提高退火温度 (4) 酶量过多:解决方法,适量用酶,或调换另一种酶 (5) dNTP、Mg2+浓度...
DNA电泳
为什么标记的分子量大了就拖带,什么
原因
?
答:
一般大分子量是会有些
拖尾
,但是不会这么严重。可能有以下一些
原因
:1、
电泳
电压太高;2、缓冲液放置太久;3、凝胶质量不理想(对你这个结果而言这种可能性不太大);4、凝胶浓度偏高。
DNA
琼脂糖凝胶
电泳
分析
答:
你好!可能是
DNA
提纯浓度不够,所以会
出现拖尾
,也有可能是配胶浓度不对,比如1.5%的gel你配成1%,也有可能是
电泳
时间或者电压、电流调的不对,条带还没有跑到指定位置。建议看相关文献,看别人跑相同的DNA或RNA的条件是什么,然后再根据自己的实验进行优化。
琼脂糖凝胶
电泳
跑的
DNA
为什么会
拖尾
答:
主要
原因
可能有以下几点:1、
DNA
上样量是否过大,可适当减少上样量;2、
电泳
参数的设置是否合适,可适当调整电压及胶浓度;3、产物是否特异,如是否存在非特异性产物等。
DNA拖尾现象
是什么
原因
答:
原因
有以下:1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2 、琼脂糖检测
DNA
一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度;3、可能是原液浓度太大造成的;4、可能DNA已降解。5、在提取前...
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