pcr产物跑的电泳，为什么DNA都有拖尾

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推荐答案 2017-03-29

PCR产物电泳拖尾,可能有如下原因：a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多,dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多.
解决办法：a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量,适当降低dNTP和镁离子的浓度.d.减少循环次数

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pcr产物跑的电泳,为什么DNA都有拖尾答：PCR产物电泳拖尾,可能有如下原因：a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多,dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多.解决办法：a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量,适当降低dNTP和镁离子的浓度.d.减少循环次数

这是我的pcr产物凝胶电泳图,哪位大神可以解答一下,为什么会出现前后拖 ...答：正常现象，没必要大惊小怪，你如果是用基因组作为模板的话，出现拖尾是很正常的现象，毕竟基因组序列那么大，出现一些与引物部分序列互补的序列区间也是可能的，如果是其他的DNA作为模板，则有可能是你的模板不纯造成的，另外体系中有些物质，比如SDS也可能显示一些假带，造成判带困扰，所以你可以无视这...

PCR跑胶,目的条带很亮,但是边沿不清楚,前后有拖尾现象,请教各位是什 ...答：8 加样量过大。过多的量会造成加样孔超载，从而导致拖尾和弥散，对于较大的DNA此现象更明显。9制胶过程中胶孔没制好。10 EB没有冲洗干净。11模板混有基因组DNA，或模板中混有蛋白。12非特异反映。引物设计的不好，非特异，这种情况容易出现非特异扩增造成有非特异性扩增带或拖尾现象。13电泳液...

如何解决PCR产物电泳拖尾现象答：这个可能与DNA降解有关,导致了DNA不纯 所以会拖尾解决方案加电压跑得快避免与手接触要去除核酸酶加些SDS吧这只是理论看法未经实践希望对你有帮助如果有条件就试一试记得告诉我结果谢啦^ ^

DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么答：电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑：1、PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物过多.对策：①减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度....

提取的DNA在电泳过程中出现严重的拖尾是什么原因答：1、PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物过多。2、电泳体系的问题：（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染，建议更换缓冲液。（2）上样时样品漂了，建议增加上样缓冲液的用量，以及小心加样。（3）电压太高...

问一下,就是,请问电泳DNA是否出现拖尾现象是要怎么判断的?答：那琼脂糖凝胶电泳拖尾的几种情况及原因：1. PCR产物出现拖尾的因素有很多，总结为一条，就是非特异性扩增过多。原因可能是：（1） 模板不纯：解决方法，纯化模板（2） Buffer不合适：解决方法，更换Buffer （3）退火温度偏低：解决方法，适当提高退火温度（4）酶量过多：解决方法，适量用酶，或...

PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投...答：“从头拖到尾，另外一对引物就能做出来”说明不是引物之间形成二聚体，而是第一对引物的设计有问题（特异性很差）。如果一定要扩增那个区，建议引物的位置向两边放一放。如果你没有好的设计软件，建议到Primer3去试试（目前最好的免费引物设计）。如果还是不行，把序列发给我，我帮你设计（我有专业...

...的DNA 做PCR,电泳后为出现条带,整个都是拖着走的,这是什么原因?_百 ...答：这个与你提取的检材是相关的，比如石蜡包埋的样品，提取完DNA后电泳就是smear带，即你所描述的那种情况。还有皮革样品什么的，主要原因是样品经过特殊处理后DNA已经不够完整了。希望对你有帮助，祝好。

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