99问答网
所有问题
当前搜索:
DNA电泳拖尾现象产生的原因
彗星实验中正常细胞在哪些情况下会造成
电泳
后
出现拖尾现象
答:
在普通载玻片上铺胶,厚度往往不能控制,样品间的由于琼脂糖凝胶的厚度差别,在显微镜下观察时,细胞的形态容易有差别。在铺含有细胞的低熔点琼脂糖凝胶时,往往有部分低熔点琼脂糖凝胶超出第一层普通琼脂糖凝胶,和玻璃面直接接触,由于玻璃的作用,致使和玻璃面直接接触的细胞
产生
假阳性。在
电泳
时,细胞...
电泳
技术在生物分离工程中的地位
答:
固体支持介质可分为两类:一类是滤纸、醋酸纤维素薄膜、硅胶、矾土、纤维素等;另一类是淀粉、琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶。由于它们具微细的多孔网状结构,故除能
产生电泳
作用外,还有分子筛
效应
,小分子会比大分子跑得快而使分辨率提高。它的最大优点是几乎不吸附蛋白质,因此电泳无
拖尾的现象
。低浓度的...
琼脂糖凝胶
电泳
图中有
拖尾
可能是什么杂质
答:
拖尾
应该是
DNA
降解严重,如果没降解,那么
电泳
出来的条带速率应该是一致的,所以是整齐的 而降解了以后,不同成分速率不同,也就造成了拖尾
大肠杆菌提取的质粒有哪三种构型
答:
在松散环状
DNA的
基础上进一步盘曲折叠
形成的
紧致的环状DNA)其实这三种结构分子量相同,由于空间结构的差异导致在琼脂糖凝胶
电泳
中迁移率不同,因此出现三条条带。标准的质粒提取实验中只存在后两种结构,线性DNA是由于提取操作过于剧烈或缓冲溶液pH不适宜造成的DNA断裂。过于震荡可造成电泳条带
拖尾现象
。
什么是
电泳
答:
这种薄膜对蛋白质样品吸附性小,几乎能完全消除纸
电泳
中
出现的
“
拖尾
”
现象
,又因为膜的亲水性比较小,它所容纳的缓冲液也少,电泳时电流的大部分由样品传导,所以分离速度快,电泳时间短,样品用量少,5μg的蛋白质可得到满意的分离效果。因此特别适合于病理情况下微量异常蛋白的检测。 醋酸纤维素膜经过冰醋酸乙醇溶液或...
为什么
电泳
后的凝胶会有不正常的带?
答:
不连续
电泳
有四个不连续性,即凝胶浓度的不连续性、缓冲液离子成分的不连续性、缓冲液pH梯度的不连续性及电位梯度的不连续性。由于浓缩胶的堆积作用,可使样品(即使是稀样品)在浓缩胶和分离胶的界面上先浓缩成一窄带,然后在一定浓度(或一定浓度梯度)的凝胶上进行分离。由于不同孔径凝胶的分子筛作用...
DNA电泳
条带都代表什么啊?
答:
dna电泳的
条带在紫外灯下才能看,dna电泳的原理是不同长度的dna片段在同样电场力作用下,在琼脂糖胶中迁移的距离不同,长度越小迁移距离越快,也就是说片段越小越在胶的下部。一般跑dna电泳除了样品还要点上marker,他是由已知片段大小的若干条dna片段组成,由
DNA电泳
条带作为参照物,就能大致判断出...
提质粒最后
电泳拖尾
什么
原因
答:
第一有可能质粒的双链
DNA
破碎了,看来是你第一步重悬的过程对DNA造成一定程度的损害了,按说2000rpm,5min沉淀菌体,然后再加I液重悬,震荡1min就应该搞定的,顶多2min;第二种可能就是RNA没有除干净,
拖尾的
就是小分子的RNA片段,试着多加点RNA酶吧 ...
琼脂糖凝胶
电泳拖尾
了怎么办?
答:
2.提质粒的时候经常有这种个
现象
,有可能是样品浓度过高了。这种情况简单,稀释一下就行了。3.提基因组
DNA的
时候也常
出现拖尾
,最可能的就是提的DNA中掺杂有蛋白质,蛋白质会拽DNA的泳动。所以一定要注意提取基因的操作,减少蛋白质等杂质的出现。4.样品破碎或是被降解 5.存在RNA:DNA前面的一片...
求教:基因组
DNA电泳
条带问题
答:
5、嵌入染料的存在 荧光染料溴化乙啶用于检测琼脂糖凝胶中的DNA,染料会嵌入到堆积的碱基对之间并拉长线状和带缺口的环状DNA,使其刚性更强,还会使线状DNA迁移率降低 15%。6、 离子强度影响 电泳缓冲液的组成及其离子强度影响
DNA的电泳
迁移率。在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶),电导率最小,...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜