我用CTAB法提的叶片RNA，测定的纯度都在1.9-2.0之间，但在跑胶检测完整性时发现有很多条带，这是什么原因

Question

是DNA没去干净还是RNA已经降解了呢？谢谢

Answer 1

260/280这个数值比较理想。可能是RNA降解了。
DNA没去除干净，那就用DNA酶消化时间长一点，DNA酶量大一点。
RNA降解注意保存条件，可以先将其反转录CDNA后在保存。

这个数值，理论上说明RNA纯度是比较好的追问

这是相应的图片，你能帮我分析一下吗？另外，DNAse I的10×buffer是怎么样配置呢，或者哪边有直接售货的？除了用DNAse I消化外还有其他的方法可以代替吗？