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rna电泳凝胶浓度
求助,
RNA电泳
无条带,原因
答:
RNA电泳
可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的
凝胶
,不同的RNA条带也能分开,但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下,RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时,一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时,配制普通的1%琼脂糖凝胶...
rna
跑胶加dna loading
答:
保证RNA的浓度在150到300纳克每微升
,这时所得到的条带会比较清晰。跑胶的时间可以适当延长一些。RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理:RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用百分之一到一点四的凝胶,不同的RNA条带也能分开,但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下,RNA的泳动率才与...
提取的总
RNA
跑胶从大到小有几条带
答:
从
RNA
的含量上看,rRNA是几种RNA中最多的,高达90%以上,而mRNA很少,只有1-2%,而其他两种RNA的分子量比较小,这就解释了为什么从
凝胶电泳
的结果上只能看到三条带。而这三条带的完整性,就代表了mRNA的完整性。
跑total
RNA
urea page 用多大
浓度
的胶?
视频时间 1:19
rna
胶怎么配
答:
1、0.1%DEPC水:200ml双蒸去离子水加0.2mlDEPC焦炭酸、二乙酯混匀,室温放置过夜,高压灭菌。2、10
电泳
缓冲液。3、50mL变性琼脂糖
凝胶
。4、电泳缓冲液5mL。5、上样缓冲液50%。6、甲酰胺去离子。
请问分离833bp和2127bp的
RNA
片段,琼脂糖
凝胶电泳浓度
及电压多少较合适...
答:
RNA
比DNA跑的快,所以DNA marker不太好使,可以用
rna
专用 marker你的
电泳
槽多大啊,胶1%左右吧,可以加大电压,缩短时间防降解,我觉得你的大片段和哺乳动物细胞18s rRNA大小差不多,可以用那个参照。
1.5%琼脂糖
凝胶
和2%的区别
答:
琼脂糖凝胶是一种常用的凝胶剂,用于制作
电泳凝胶
和分离生物分子(如DNA、
RNA
和蛋白质)。凝胶的浓度是指琼脂糖在凝胶中所占的百分比。1.5%琼脂糖凝胶和2%琼脂糖凝胶的浓度差异很小,但仍有一些可能影响实验结果的差异。较低的1.5%琼脂糖
凝胶浓度
可以用于较小的生物分子,因为它具有较大的凝胶孔隙和更...
RNA电泳
中电压为多少合适?EB
浓度
宜多少?
答:
2 构象 3
凝胶浓度
4 电压 5 缓冲液 特殊的
凝胶电泳
倒转电场凝胶电泳(FIGE):用于分离分子量10~2000kb的DNA分子;钳位均匀电场电泳(CHEF电泳):可分离大于107bp的DNA分子 (二)
RNA 电 泳
基本过程同DNA电泳一样,但应明确一点的是,因为RNA分子对RNA酶的作用非常敏感,因此必须用对RNA酶有...
用琼脂糖
凝胶电泳
分析核酸(DNA和
RNA
)有哪些影响因素?
答:
以保证
凝胶浓度
基本维持在原浓度。核酸染色剂溴化乙锭(ethidium bromide)可加在融化的琼脂糖中,终浓度为0.5 t*g/ml;也可在
电泳
结束后染色。1、2 梳板的选用 一般每个制胶模具均配有多个齿型不同的梳板,梳齿宽厚,形成的点样孑L容积较大,用于DNA 片段回收实验等;相反,梳齿窄而薄,形成的...
请教:关于
RNA
的琼脂糖
凝胶电泳
答:
首先这个表述有问题,不是20KD,KD是描述蛋白分子量的,应该是DNA或者
RNA
片段20kb吧,琼脂糖
凝胶
分离DNA片度大小范围较广,不同
浓度
琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的DNA片段.0.3%的琼脂糖凝胶,跑总DNA是可以,但要注意
电泳
时间,不能太长.一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度的琼脂糖...
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