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rna电泳凝胶浓度
RNA电泳
问题,求教高手
答:
分一下几点回答你的问题:1.
RNA
制备和
电泳
过程中一定要注意污染,所用容器须用DEPC浸泡,试剂用DEPC配制;2. 完全按照DNA电泳方法来跑的话,最大的可能是降解;3. TAE价格便宜,在分离大片段时有明显优势;TBE电泳能力强,可重复多次使用。
为什么在
rna
琼脂糖
凝胶电泳
时,样品在加入到凝胶上之前要先在65oc下...
答:
RNA
有双链的吗? 65度是为了让RNA部分结合成双连的地方分开 以保证你跑出来的
rna
是单恋的
RNA
跑
电泳
用什么好?
答:
非变性
RNA 电泳
非变性条件下的
RNA凝胶电泳
保留了RNA 分子的二级结构。琼脂糖通常优于丙烯酰胺,因为其毒性较低,并且在可分离典型RNA 分子的
浓度
下更易于处理。我们为非变性琼脂糖凝胶电泳提供了便捷试剂,包括方便的预制E-Gel™ 琼脂糖凝胶和用于您自制凝胶的UltraPure™ 试剂。非变性RNA ...
怎么看琼脂
电泳
完整性
答:
第一,完整性比较好的总RNA琼脂糖
凝胶电泳
图呈现三条带,也就是电泳图常见的28s 18s 5s核糖体RNA。且它们三条带清晰无严重拖尾。第二,真核生物有4种rRNA,它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S。
RNA电泳
中可以依据核糖体RNA的大小大致判断条带的大小,RNA电泳条带上,应是28S在上,18S在下,...
怎么才能让
电泳
出来的DNA或
RNA
清晰呢?
答:
2. DNA:一般DNA提取后直接
电泳
,在最上部有清晰的DNA条带,无无拖尾,且点样孔无亮斑。一般我们检测DNA都是检测PCR过后的产物。这时要想获得清晰地图谱要考虑以下几个因素:DNA质量、引物、PCR体系及反应条件。这些因素需要你在实验过程中慢慢摸索。还有一点就是要用新配制的胶且胶的
浓度
要合适。有...
2022-02-21 避免RNase污染
答:
不同于DEPC(DEPC处理法无法消除处理后引入的RNase污染),经
RNA
secureTM试剂处理过的溶液仍可重新加热,以帮助消除新的(RNase)污染。如需重悬RNA沉淀,我们也提供了1X工作
浓度
的 RNAsecureTM 重悬溶液(RNAsecure™ Resuspension Solution)。 实验室表面 实验室表面,如实验台、离心机和
电泳
设备,都应该被认为存在RNase...
RNA电泳
是太多会出现什么情况
答:
条带更亮呗,最多只用过1ug跑
电泳
,再多就不知道了
用TRIZOL提取
RNA
,最后进行琼脂糖
凝胶电泳
,却只看见一条带???是不是提...
答:
这个还要看具体条带的位置,如果上样量很少,可能只能看见28s条带,大概在4.5kb左右,所以只有一条带,如果很亮的单条,并且分子量大,应该是基因组DNA,如果只是在100bp左右,只能恭喜你,提的不是总
RNA
,多半是gRNA和一些降解产物。总体来说,你提取的都不太好。
检测
RNA
、时 如何处理
电泳
所需的设备
答:
用无酶水冲洗干净,即可(注意环境的要求,人越少越好,唾液和毛发的
RNA
酶防不慎防)!3.
电泳
液配制,在专用操作台上,用无酶水配制缓冲液(当然是0.5XTBE)。4.玻璃器皿,包括制胶的三角瓶,不用说了,用锡箔纸封闭盖好,180℃高温烘2个小时以上(第一次的话要5-6个小时吧)!祝你成功!
提取的总
RNA
跑完
电泳
条带总是很浅,是提的量少
浓度
低了还是怎么回事...
答:
可能是。可以测下
浓度
看看。
RNA
很容易降解,提取时严格操作过程。
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