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rna跑电泳怎么跑
rna跑胶加dna
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跑胶时,可用4微升RNA溶液和2微升loadingbuffer。跑胶的时候,可以用4微升RNA溶液加2微升loadingbuffer
。保证RNA的浓度在150到300纳克每微升,这时所得到的条带会比较清晰。跑胶的时间可以适当延长一些。RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理:RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用百分之一到一...
RNA电泳
问题,求教高手
答:
1.
RNA
制备和
电泳
过程中一定要注意污染,所用容器须用DEPC浸泡,试剂用DEPC配制;2. 完全按照DNA电泳方法来跑的话,最大的可能是降解;3. TAE价格便宜,在分离大片段时有明显优势;TBE电泳能力强,可重复多次使用。
RNA
非变性
电泳
上样缓冲液 配方 急求 在线等~
答:
跑RNA
用的是TAE,先按照下面的配方配置10×TAE,用的时候稀释10倍。1. 称量Tris 48.4g,Na2EDTA·2H2O 7.44g 于1L烧杯中;2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌溶解;3加入11.4ml的冰醋酸,充分搅拌;4.用去离子水定容至1L后,室温保存,待用。
rna电泳
是往哪边移动
答:
电泳
是施加一个额外电场,一切带电荷的物质在这个电场中都会定向移动,比如DNA、
RNA
和SDS处理的蛋白质都带负电荷向阳极移动,而其中移向负极的是一些带正电荷物质,主要是溶液里的阳离子或离子集团、EB等带正电荷的物质.
提
RNA跑电泳跑
的非常慢,跑了半个多小时还没跑过4分之一,最后出来的条带...
答:
从而影响后续实验。RNase存在广泛,内源性的存在各种组织和细胞内部,外源性的污染提取过程中的各类试剂、枪头、离心管、
电泳
槽等。所以,条带弱应该是防止RNase污染不到位所致。至于半个多小时还没跑出4分之一,应该是电压不够的问题,或者是搭桥时留有空隙。
检测
RNA
、时
如何
处理
电泳
所需的设备
答:
然后湿热高温灭菌,DEPC分解为二氧化碳和水,烘干即可。2.
电泳
槽我们这么处理,用10%NaOH,浸泡1小时,用无酶水冲洗干净,即可(注意环境的要求,人越少越好,唾液和毛发的
RNA
酶防不慎防)!3.电泳液配制,在专用操作台上,用无酶水配制缓冲液(当然是0.5XTBE)。4.玻璃器皿,包括制胶的三角瓶,不...
RNA电泳
问题 求解答
答:
电泳
缓冲液和上样缓冲液都使用同一种缓冲液的,如:TAE或者TBE,我们实验室使用的是TBE.成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 Tris碱 54g--硼酸 27.5g --EDTA 20 ml的0.5 mol/L EDTA(pH 8.0) 水 补足1L 给你推荐个书,分子克隆,上下册,特别权威,对你有用的!
RNA
琼脂糖
电泳
时需要maker吗
答:
RNA跑电泳
一般可以不加marker,大致看一下两个条带就行。如果没有其他杂带,就两条带,说明完整。如果很弥散,自然是降解了。所以并不需要加marker。不过可以加一个以前提好的,质量比较好的RNA做参考。
rna电泳
电流应该为多少
答:
目的是让
RNA电泳
的时间尽可能的短,以防降解,所以用大电流,跑5-10min,比如200V。DNA的凝胶电泳凝胶电泳是分子克隆的中心技术之一。1. 琼脂糖凝胶用于分离大于200~1000bp的片段;操作简单、快速,且分离范围广,分辨率高。2. 聚丙烯酰胺凝胶用于分离5-500bp的片段; 效果好、分辨率极高,相差1bp的...
双链
RNA
用什么胶
跑电泳
,跑出来的图是什么样的
答:
用琼脂糖凝胶就行,用TAE
电泳
缓冲液,应该是三条带,或者是抹带。
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