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rna跑胶用多少琼脂糖
RNA跑胶
多长时间才能把28S,18S和5S分开,我跑了大概30分钟,出来的是一条...
答:
...1% 琼脂糖凝胶
,我跑个5分钟就能区分开了... 您哪条很亮的带是 基因组DNA污染吧...
请教:关于
RNA
的
琼脂糖
凝胶电泳
答:
首先这个表述有问题,不是20KD,KD是描述蛋白分子量的,应该是DNA或者
RNA
片段20kb吧,
琼脂糖
凝胶分离DNA片度大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的DNA片段.0.3%的琼脂糖凝胶,跑总DNA是可以,但要注意电泳时间,不能太长.一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度的琼脂糖凝...
rna胶
怎么配
答:
1、0.1%DEPC水:200ml双蒸去离子水加0.2mlDEPC焦炭酸、二乙酯混匀,室温放置过夜,高压灭菌。2、10电泳缓冲液。3、50mL变性
琼脂糖
凝胶。4、电泳缓冲液5mL。5、上样缓冲液50%。6、甲酰胺去离子。
rna跑胶
加dna loading
答:
跑胶的时候,
可以用4微升RNA溶液加2微升loadingbuffer
。保证RNA的浓度在150到300纳克每微升,这时所得到的条带会比较清晰。跑胶的时间可以适当延长一些。RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理:RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用百分之一到一点四的凝胶,不同的RNA条带也能分开,但无法判断...
sh
RNA
实验步骤
答:
Run digested DNA on 0.8% low melting point agarose gel until you can distinctly see 2 bands, one 7kb and one 1.9kb. Cut out the 7kb band and place in a sterile microcentrifuge tube. 1、配制成1%
琼脂糖胶
(0.5小时)0.7g+70ml 1 TAE溶液(浓度越大,区分度越小),加...
1.5%
琼脂糖
凝胶和2%的区别
答:
1.5%
琼脂糖
凝胶和2%琼脂糖凝胶的浓度差异很小,但仍有一些可能影响实验结果的差异。较低的1.5%琼脂糖凝胶浓度可以用于较小的生物分子,因为它具有较大的凝胶孔隙和更快的分离速度。这对于较短的DNA片段或较小的蛋白质分子是有利的。而较高的2%琼脂糖凝胶浓度适用于较大的生物分子,因为它具有较小的...
请问分离833bp和2127bp的
RNA
片段,
琼脂糖
凝胶电泳浓度及电压
多少
较合适...
答:
RNA
比DNA跑的快,所以DNA marker不太好使,可以用
rna
专用 marker你的电泳槽多大啊,胶1%左右吧,可以加大电压,缩短时间防降解,我觉得你的大片段和哺乳动物细胞18s rRNA大小差不多,可以用那个参照。
你好,我想问一下,有关
琼脂糖
凝胶电泳的问题。
答:
首先这个表述有问题,不是20KD,KD是描述蛋白分子量的,应该是DNA或者
RNA
片段20kb吧,
琼脂糖
凝胶分离DNA片度大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的DNA片段。0.3%的琼脂糖凝胶,跑总DNA是可以,但要注意电泳时间,不能太长。一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度的...
琼脂糖
凝胶电泳最小检测量
答:
一般5ng以上即可被观察到。但还和胶的质量有关。
RNA
电泳与PCR电泳所用的胶有何不同
答:
两者都可以跑PAGE或agarose
胶
,只是一般
RNA
的二级结构比PCR产物复杂,所以一般都跑变性胶,PCR产物就是普通的非变性agarose或PAGE就可以
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