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rna跑胶用多少琼脂糖
质粒DNA纯化的从质粒DNA制品中去除
RNA
答:
4、 将DNA装入层柱并在柱的上部连接上含0.1%SDS的TE(pH8.0)的贮液瓶,立即开始以0.5ml流出液为1流进行收集。5、 当收集到15份时,关闭柱底部,为明确质粒DNA的分布情况,可在每份收集物中取10μg样品,通过0.7%
琼脂糖
凝胶电泳或溴化乙锭荧光进行分析。6、 将含质粒DNA的组成合并在一起,加2...
为什么跑DNA不用甲醛变性,
跑RNA用
答:
因为DNA是双链的,有固定的二级结构,相对比较稳定,跑
琼脂糖胶
就可以比较其大小;而
RNA
是单链,可以形成局部的双链,因此每条RNA形成的结构都可能不同,根本没法直接比较它们的大小,只有变性后,都变成线形,才可以比较
RNA
pulldown原理与操作步骤
答:
实验步骤:1. 体外转录模板制备 - 设计并合成引物,引物中包含T7启动子序列。- 构建目的基因表达载体,并通过T7启动子引物扩增,然后进行
琼脂糖
凝胶回收,回收产物用作体外转录模板。2. 体外转录及生物素标记
RNA
- 按照转录体系配方,将DNA模板、转录缓冲液、T7 RNA聚合酶和RNA酶抑制剂等混合,37℃...
pcr都需要什么原料
答:
pcr需要的原料有:物(PCR引物为DNA片段,细胞内DNA复制的引物为一段
RNA
链)、酶、dNTP、模板和缓冲液。PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(...
rna跑琼脂糖胶
的loading和染料是什么
答:
溴酚蓝。根据查询染料相关信息得知,
rna跑琼脂糖胶
的loading和染料是溴酚蓝。第一种是溴酚蓝,常说的loadingbuffer,作用是为了上样时方便,电泳时能大致分辨条带的位置。
提取的总
RNA跑
完电泳条带总是很浅,是提的量少浓度低了还是怎么回事...
答:
可能是。可以测下浓度看看。
RNA
很容易降解,提取时严格操作过程。
水平式电泳和垂直式电泳有什麼差别?
答:
水平式电泳和垂直式电泳区别为:方向不同、支持物不同、分离效果不同。一、方向不同 1、水平式电泳:水平式电泳是在水平方向放置的凝胶平板中进行的电泳。2、垂直式电泳:垂直式电泳是在垂直方向放置的凝胶平板中进行的电泳。二、支持物不同 1、水平式电泳:水平式电泳用
琼脂糖
凝胶作支持物。2、垂直...
RNA
电泳问题,求教高手
答:
分一下几点回答你的问题:1.
RNA
制备和电泳过程中一定要注意污染,所用容器须用DEPC浸泡,试剂用DEPC配制;2. 完全按照DNA电泳方法来跑的话,最大的可能是降解;3. TAE价格便宜,在分离大片段时有明显优势;TBE电泳能力强,可重复多次使用。
RNA琼脂糖
电泳时需要maker吗
答:
RNA跑
电泳一般可以不加marker,大致看一下两个条带就行。如果没有其他杂带,就两条带,说明完整。如果很弥散,自然是降解了。所以并不需要加marker。不过可以加一个以前提好的,质量比较好的RNA做参考。
为什么在
rna琼脂糖
凝胶电泳时,样品在加入到凝胶上之前要先在65oc下...
答:
RNA
有双链的吗? 65度是为了让RNA部分结合成双连的地方分开 以保证你跑出来的
rna
是单恋的
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