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rna跑胶用多少琼脂糖
提出来的
RNA
电泳检测时没有条带 会不会是电泳过程中降解了 用的是1%...
答:
RNA
在提取过程中和保存期间非常容易被RNA酶降解,提取过程得非常小心,保存期间也得加RNA酶抑制剂,不知道紫外分光光度计检测时含量和纯度如何,及时被降解,也应该有拖尾才对,可能是浓度太低,建议加大上样量试试。
rna
电泳时间
答:
rna
电泳时间是30-40分钟左右。电压在65-85伏之间,这样电泳液不会热的太快,对结果的影响小,因为
RNA
在温度高的情况下会很快降解.而电压的过大会使电泳液变热.有条件的话可以做冰浴电泳.至于胶一般的
琼脂糖
电泳即可。
提取出来的micro
RNA用琼脂糖
凝胶电泳鉴定其完整性的可行性有多大?能跑...
答:
MicroRNAs (miRNAs)是一种大小约21—23个碱基的单链小分子
RNA
,太小了,所以
用琼脂糖
凝胶电泳来鉴定完整性,不是很可靠,最可靠的方法是测序。1L回答的挺对的。
RNA琼脂糖
凝胶电泳几个问题
答:
RNA
跟DNA不一样,主要现象就是降解 1.提取过程中RNA出现降解 2.洗脱的时候洗掉了 3.18S有部分降解 4.弥散带说明降解严重,杂质过多 5.28S部分降解 RNA完美提出来的话应该是三条带:28,18, 5.8 28和18比较亮 而且28是18的2倍量 5.8基本很模糊 可有可无 ...
凝胶电泳应用
答:
在分子生物学、遗传学和生物化学领域,凝胶电泳技术起着至关重要的作用。首先,对于大分子如DNA或
RNA
,
琼脂糖
凝胶电泳(agarose gel electrophoresis)是常见的分离手段,适合处理长度范围广泛的片段,从200bp到接近50kb。不同浓度的琼脂糖凝胶能够适应不同大小的DNA分子。而在处理小片段DNA(5-500bp)时,...
20世纪研究DNA结构有哪些小组?这些小组的特点及成败原因分析?
答:
聚丙烯酰胺凝胶电泳:6~10%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离效果比
琼脂糖
好,条带比较集中,可用于科研及检测分析。 酶切分析:根据PCR产物中限制性内切酶的位点,用相应的酶切、电泳分离后,获得符合理论的片段,此法既能进行产物的鉴定,又能对靶基因分型,还能进行变异性研究。 分子杂交:分子杂交是检测PCR产物特异性的有力证据,...
实验室不用EB用GOLDVIEW还会造成污染吗?
答:
应该不会,但是也要小心!GoldView(GV)是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型核酸染料,其灵敏度与EB相当,使用方法与之完全相同,在100ml
琼脂糖胶
溶液中加入5µl GoldView™即可。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光,也可用于染
RNA
。由于未发现GoldView™有致癌作用,且灵敏度与EB相当,...
用TRIZOL提取
RNA
,最后进行
琼脂糖
凝胶电泳,却只看见一条带???是不是提...
答:
这个还要看具体条带的位置,如果上样量很少,可能只能看见28s条带,大概在4.5kb左右,所以只有一条带,如果很亮的单条,并且分子量大,应该是基因组DNA,如果只是在100bp左右,只能恭喜你,提的不是总
RNA
,多半是gRNA和一些降解产物。总体来说,你提取的都不太好。
琼脂糖
凝胶分离碱基数目
答:
可分离50到50000碱基对的DNA片段。
琼脂糖
凝胶是以琼脂糖为支持介质制备的凝胶。琼脂糖分为一般琼脂糖和经化学修饰后熔点降低的低熔点琼脂糖,琼脂糖的熔点在62?65°C之间,融化后在37°C下可维持液态数小时,30°C时凝固成
胶
。多用于对染色体DNA在凝胶内进行原位酶切及DNA片段回收。
跑rna
电泳显色剂加多了的有什么后果
答:
不过Marker亮的话如果不是Marker本身带染料就可以推断染料的量是够的.上样孔中很亮多数是基因组DNA的残留,也有可能有蛋白,我不知道你用什么方法抽的
RNA
,抽的是什么RNA,是用柱纯化的总RNA,还是mRNA还是什么?有个办法可以试一下你的RNA质量怎么样,你可以取一点RNA当模板,用内参P一下,跑个
琼脂糖
电泳...
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