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rna跑胶浓度
rna跑胶
加dna loading
答:
保证RNA的浓度在150到300纳克每微升
,这时所得到的条带会比较清晰。跑胶的时间可以适当延长一些。RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理:RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用百分之一到一点四的凝胶,不同的RNA条带也能分开,但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下,RNA的泳动率才与...
跑胶
染色剂加多少微
答:
跑胶染色剂加4ul。根据百度百科查询,跑胶的时候,用4ul染色剂加4ul+2ul的loadingbuffer。
保证RNA的浓度在150-300ng/ul
,这时所得到的条带会比较清晰。总RNA的电泳检测,原来使用LambdaDNA/EcoRI(或者HindIII)酶切Marker,现在基本上不再用Marker了。
跑total
RNA
urea page 用多大
浓度
的
胶
?
视频时间 1:19
进行
RNA
提取以及反转时的注意事项
答:
(1)在进行反转时,RNA需要按照试剂盒的浓度进行稀释,但不要稀释浓度过低。
一般200—250ng/ml即可
。(在进行反转时一定要注意计算自己需要多少rDNA,以便进行后续实验。一般把RNA全都进行反转?)(2)在进行反转录之前进行浓度测量,稀释至浓度一致即可。在进行反转录之后不用再进行浓度测量,因为此时的...
请问分离833bp和2127bp的
RNA
片段,琼脂糖凝胶电泳
浓度
及电压多少较合适...
答:
RNA
比DNA跑的快,所以DNA marker不太好使,可以用
rna
专用 marker你的电泳槽多大啊,胶1%左右吧,可以加大电压,缩短时间防降解,我觉得你的大片段和哺乳动物细胞18s rRNA大小差不多,可以用那个参照。
我提取了很多次
RNA
,测出的OD值260/280都很好,但就是
跑胶
时就降解.不...
答:
配个
浓度
低的
胶
,0.5%,提高电压,速战速决.电泳液要新换,loading buffer 也要新换.最近天热,跑之前电泳液最好是凉的,不行的话,在电泳仪的的外面放些凉水,总之让温度降下来点.
提取质粒还没加
Rna
酶为何电泳中不见Rna
答:
提取质粒然后电泳渴望观察到
RNA
的条带,殊不知质粒分子一般较大,其所用的琼脂糖
胶浓度
一般小于1%,这种浓度的胶是检测不出RNA条带的,细胞总RNA条带在
跑胶
时是以tRNA(约占细胞总RNA的80%)条带形式展现的。而tRNA电泳所用的胶浓度在2%左右,是不可以同质粒电泳同时在一块胶上检测的。
提取的
rna
有必要跑琼脂糖凝胶电泳吗
答:
你想看一下就可以跑一下看看,一般情况下,
RNA浓度
高,看260/280和260/230的值正常,一般也正常。有经验了没必要每次都跑电泳看,如果是新手,还是建议看一下。
rna
三条带分别代表什么
答:
提取的总
RNA跑胶
从大到小有带3条。三条是主带。哺乳动物的RNA包括mRNA,rRNA,tRNA和du小RNA,根据分子量和沉降系数的不同,rRNA又可分为28s, 18s 和5.8s 的rRNA。从RNA的含量上看,rRNA是几种RNA中最多的,高达90%以上,而mRNA很少,只有1-2%,而其他两种RNA的分子量比较小,这就解释了...
关于
跑胶
和测
浓度
地问题
答:
1,条带要大于20kb,并且没有扩散,条带清晰。2,大于2一般是盐或糖以及
RNA
干扰,小于1.8主要是蛋白质的影响。230一般是其它有机小分子。3,比值2.0为正常,分析原因同2.
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