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rna如何跑胶
rna跑胶加dna
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答:
跑胶时,可用4微升RNA溶液和2微升loadingbuffer
。跑胶的时候,可以用4微升RNA溶液加2微升loadingbuffer。保证RNA的浓度在150到300纳克每微升,这时所得到的条带会比较清晰。跑胶的时间可以适当延长一些。RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理:RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用百分之一到一...
跑胶
染色剂加多少微
答:
跑胶
染色剂加4ul。根据百度百科查询,跑胶的时候,用4ul染色剂加4ul+2ul的loadingbuffer。保证
RNA
的浓度在150-300ng/ul,这时所得到的条带会比较清晰。总RNA的电泳检测,原来使用LambdaDNA/EcoRI(或者HindIII)酶切Marker,现在基本上不再用Marker了。
进行
RNA
提取以及反转时的注意事项
答:
3、
跑胶
验证
RNA
完整性(理论上在提取RNA后,不仅应该测量吸光度的比值,也应当跑胶进行完整性验证。因为机器的吸光度只是一个大致参考)(?)配胶注意事项(?)4、稀释 (1)在进行反转时,RNA需要按照试剂盒的浓度进行稀释,但不要稀释浓度过低。一般200—250ng/ml即可。(在进行反转时一定要注意计...
跑胶
15分钟会导致
RNA
降解吗
答:
会。跑变性胶,是用专门的染色,一般180V,跑5分钟就好了,
需要注意跑胶时的温度,15分钟时间过长,温度就会过高,RNA很容易降解
。
RNA跑胶
多长时间才能把28S,18S和5S分开,我跑了大概30分钟,出来的是一条...
答:
...1% 琼脂糖凝胶,我跑个5分钟就能区分开了... 您哪条很亮的带是 基因组DNA污染吧...
请问
RNA
变性胶可以跑dsRNA吗?热变性过程中会破坏dsRNA吗?
答:
RNA
变性胶可以跑dsRNA,但是热变性过程中可能会破坏dsRNA。所以在使用RNA变性
胶跑
dsRNA时,最好采用低温热变性法,以免对dsRNA造成破坏
双链
RNA
用什么
胶跑
电泳,跑出来的图是什么样的
答:
用琼脂糖凝胶就行,用TAE电泳缓冲液,应该是三条带,或者是抹带。
提取
RNA
,用水溶解后
跑胶
,跑胶这段时间RNA要保存在那里啊,
答:
几个小时放在冰上没问题!我现在正在做这个! 如果你当天还要用
rna
做下一步试验的话就别冻起来,冻融循环也会导致其少量降解,如果下一步提取mrna的话直接用是最好的啦!
请问我的
RNA跑
琼脂糖凝胶100V,5分钟,只有的一百bp以下有条非常亮的...
答:
应该是你的
RNA
已经降解了,而且可能不是
跑胶
过程中降解的。另外,5分钟是不是有点时间太短了,可能都还没有跑开,你可以将电压调到120V 跑10~15min试试。如果RNA无降解的话,应该在2000和1000左右有两条带,100bp一下有一条较淡带或没有带。祝顺利!
RNA
提取测的值挺好的,为什么
跑胶
跑成这样
答:
你的
胶
图没有,是不是弥散的条带,有可能是被
RNA
酶消化了,导致拖带,注意使用的离心管,枪头进行灭菌,紫外照射等,尽量使用depc水,还有电泳的东西也注意用紫外或者是depc处理浸泡等,去除酶
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