RNA电泳与PCR电泳所用的胶有何不同

如题所述

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第1个回答 2012-06-15

两者都可以跑PAGE或agarose胶，只是一般RNA的二级结构比PCR产物复杂，所以一般都跑变性胶，PCR产物就是普通的非变性agarose或PAGE就可以

第2个回答 2012-06-12

RNA分子较小，一般都要用聚丙烯酰胺做凝胶电泳，DNA的用琼脂糖做凝胶电泳较多。本回答被提问者采纳

第3个回答 2012-06-12

我都经常将RNA和PCR产物点在同一块1%的琼脂糖胶上也没发现什么不妥的啊！

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什么是DNA什么是RNA答：RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链,二是它的碱基组成与DNA的不同,RNA没有碱基T(胸腺嘧啶),而有碱基U(尿嘧啶)。所以导致他们有以下性质上的不同。 1.两性解离:DNA无,只有酸解离,碱基被屏蔽(在分子内部形成了H键)。RNA有,有PI。 2.粘度大:DNA;RNA,粘度由分子长度/直径决定,DNA为线状分子,RNA为线团...

PCR后电泳过程中为什么选取不同浓度的胶?答：第二，浓度不同，所配制的胶的孔径大小不同，因为分子筛大小不同。浓度越大，孔径越小，PCR电泳跑得越慢，越容易分开分离各种不同大小DNA，但也不是浓度越大越好。

关于电泳答：1. RNA：RNA提取过程中不发生降解的话，一般普通的琼脂糖电泳会得到3条清晰地条带，上面两条比较亮，且第一条是第二条亮度的2倍，第三条比较淡。如果样品稍有降解，也会看到3条带，但最后一条较量，前两条亮度相当或第二条比第一条稍亮。如果还想使图谱更漂亮，可以跑变性胶电泳。比如甲醛变性...

rna电泳和dna电泳的区别答：RNA电泳和DNA电泳的主要区别在于它们的分子结构和电泳行为。1、分子结构：DNA是较长的双链分子，而RNA则是较短的单链分子。因此，在电泳时，DNA会形成较大的带状物，而RNA则会形成较小的带状物。2、电泳行为：RNA在电泳时需要经过变性处理，而DNA一般不需要变性处理。此外，RNA电泳的电泳槽及缓冲液均...

如何确认RNA的质量答：1、RNA胶（凝胶成像）检测。例如：原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。在胶上就有三条明显大小不一的条带。2、凝胶迁移分析。可以用来研究RNA-蛋白相互作用。基本原理是：结合了蛋白的RNA在凝胶中的迁移速率更慢，因而可以区分出结合蛋白与未结合蛋白的RNA条带。3、RNA-seq即转录组测序...

怎么分析PCR电泳图?答：PCR电泳PCR电泳主要是琼脂糖凝胶电泳。电泳仪有正负极的，而DNA是带负电荷的。故而向正方向移动。然后DNA里是有碱基的。碱基可以吸收紫外光。最重要的是有染色剂，常用的有溴化乙锭等等。一般在配制凝胶的时候会加进去，或者跑完电泳然后将凝胶浸在含有染色剂的溶液里，染色剂可以插入DNA链中。在可见光...

PCR与western凝胶电泳的marker有什么异同?答：实质上就是按照电泳样本相同的物质，固定大小。才能和你的实验样品做对比。所以，想要了解Marker的异同，先考虑PCR和Western两种实验产物的不同。PCR产物，为核酸分子，所以其对应marker也是核酸分子，大小单位是KB weatern产物，是蛋白。所以其对应marker也是蛋白分子，大小单位是KD 相同点，是原理大致一样 ...

用琼脂糖凝胶电泳分析核酸(DNA和RNA)有哪些影响因素?答：核酸染色剂溴化乙锭(ethidium bromide)可加在融化的琼脂糖中，终浓度为0．5 t*g／ml；也可在电泳结束后染色。1、2 梳板的选用一般每个制胶模具均配有多个齿型不同的梳板，梳齿宽厚，形成的点样孑L容积较大，用于DNA 片段回收实验等；相反，梳齿窄而薄，形成的点样孑L容积就较小，用于PCR产物...

提dna电泳和pcr电泳有什么不同,答：你要看你的片段有多大。一般来说，DNA全基因组电泳，用0.5-0.8%的琼脂糖凝胶跑即可，目的是为了看看DNA降解的程度如何，还有就是是否有RNA污染。PCR后的电泳一般也用琼脂糖凝胶跑，根据目的片段的大小来选择凝胶的浓度：0.5%———1000-30000 0.7%———800-12000 1.0%———500-10000 1.2%...

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