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分离胶浓度选择参考图
western blot中的
分离胶
的
浓度
怎么
选择
?
答:
western-blot中
分离胶浓度
的
选择
取决于目的蛋白分子量。不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样,比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白,而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白。而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶,所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下。所以...
电泳制样
答:
电泳采用聚丙烯酰胺作支持物,浓缩胶与
分离胶浓度
分别如表2所示配制。试剂名称 配制20ml不同
浓度分离胶
所需各试剂用量/ml 配制10ml浓缩胶所需试剂用量 5% 7.5% 10% 15% 3 分离胶贮液 3.33 5.00 6.66 10.00 分离胶缓冲液 2.50 6.50 2.50 2.50 浓缩胶贮液 1.65 浓缩胶缓冲液 1...
wb
胶
的
浓度
答:
根据目的蛋白的分子量大小
选择
不同浓度的分离胶,8%、12%和15%三种浓度的分离胶就完全可以搞定日常蛋白的测定。一般测定100kDa分子量以上的蛋白可选择8%浓度的分离胶;测定20kDa分子量以下的蛋白可选择15%浓度的分离胶,中间的分子量可
选用
12%浓度的分离胶。有的时候蛋白跑不出来,其实未必是
分离胶浓度
...
【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳
分离胶
的
浓度
?
答:
你可以用12%的
胶浓度
,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker(批号SM0431)的话,可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd,这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间
sas-page
浓度
答:
下层胶):不同
浓度
的SDS-PAGE
分离胶
的最佳分离范围:SDS-PAGE
分离胶浓度
,最佳分离范围:6%胶,50-150kD 8%胶,30-90kD 10%胶,20-80kD 12%胶,12-60kD 15%胶,10-40kD 注:如果配制非变性胶,
参考
分离胶配方,分离胶中不加10%SDS即可配制成非变性PAGE胶。
如果蛋白的分子量大约是180,SDS-PAGE电泳
分离胶
的
浓度
配制多少才...
答:
8% 胆子大就配7
请问一下,那我的蛋白分子量是30KD,是不是可以用10%
浓度
的
分离胶
?
答:
也可以用,就是
浓度
略低了点,推荐
分离胶
的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的,10-80kDa的建议14 20-150kDa的建议12 30-200kDa的建议10 根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的.
蛋白大小为60kd,用多少
浓度
的
分离胶
答:
你好!
胶浓度
同蛋白其迁移速率所采用裁膜式于蛋白迁移位置要事先预判10%胶浓度高迁移慢些都相同位置裁看条带6,8%胶膜需要裁更靠缘或者前裁掉膜半部再拿做做实验试试 电泳各种素影响其配置完全胶浓度变化述原需要考虑 仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢。
western 想分开65和93kd的蛋白用多大
浓度
的
分离胶
答:
8%的
胶
就可以了,
浓度
越高的胶越能分小分子量的蛋白。65和93kD算是比较大的了,用8%的胶就可以分开。
分离胶
和浓缩胶的区别是什么
答:
一、性质不同 1、浓缩胶:在不连续聚丙烯 酰胺凝胶电泳中,同一介质的凝
胶浓度
分为 两种,负极的加样侧一般浓度为2%〜5%。2、
分离胶
:不连续缓冲体系聚丙烯酰胺凝胶电泳中的一部分,其组成、缓冲液pH和凝胶孔径与浓缩凝胶不同。它具有分子筛效应的小孔径凝胶。二、过程不同 1、浓缩胶过程:由...
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