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分离胶浓度选择参考图
为什么SDS- PAGE电泳中
分离胶
的pH较浓缩胶高?
答:
在SDS-PAGE中,
分离胶
和浓缩胶中tris-Hcl的pH值不同,主要是因为它们的作用和配方不同。分离胶的主要作用是分离蛋白质,它的配方中含有更高
浓度
的Tris-Hcl,pH范围在8.9左右。这种高pH环境有助于使蛋白质更好地分离,因为蛋白质的带电性会随着pH值的升高而改变,使它们更容易在电场中移动。同时,...
请教Western Blot 中配胶的问题
答:
western blot中
分离胶浓度
的
选择
取决于目的蛋白分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样,比如15%的分离胶更适合45kda的分目的蛋白,而10%的分离胶更适合70kda的目的蛋白 而因为western blot的膜应该是完全覆盖sds page的凝胶,所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下 所以...
...我的蛋白分子量为170kda,用的10%的
分离胶
,100v恒压跑
答:
首先你分离胶的浓度有点小问题,跑的时间较长就行了啦,只不过要自己估摸着。。。但是跑蛋白一般都要分两拨电压跑啊。。效果好点 (1)SDS-PAGE
分离胶浓度
--- 最佳分离范围 (KD)6%胶 --- ---50-150 8%胶 --- ---30-90 10%胶 ---20-80 12%胶 ---10-40 (2...
7KD的蛋白需要多少
浓度
的
分离胶
?
答:
低于10 kDa的小肽一般都不通过普通PAGE进行电泳,建议你使用Tricine-PAGE,该电泳对于小分子量蛋白质具有非常高的分辨率。
为什么在SDS- PAGE中
分离胶
和浓缩胶的pH不同?
答:
在SDS-PAGE中,
分离胶
和浓缩胶中tris-Hcl的pH值不同,主要是因为它们的作用和配方不同。分离胶的主要作用是分离蛋白质,它的配方中含有更高
浓度
的Tris-Hcl,pH范围在8.9左右。这种高pH环境有助于使蛋白质更好地分离,因为蛋白质的带电性会随着pH值的升高而改变,使它们更容易在电场中移动。同时,...
蛋白分子量大约为780左右,压缩胶与
分离胶浓度
多少合适
答:
压缩胶一般都为5%;
分离胶
(单位kD)150以上:6%;100~150:8%;50~100:10%;20~50:12%;20以下:16%。一般为这个范围,也可有些许的差异。
15%的
分离胶
分不开小分子量蛋白粉原因
答:
15%的分离胶分不开小分子量蛋白粉原因是不同的
分离胶浓度
对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样。公斤查询相关信息表明百分之15的分离胶适合45kDa的分目的蛋白,百分之10的分离胶适合70kDa的目的蛋白。
为什么SDS- PAGE中
分离胶
和浓缩胶的pH不同?
答:
在SDS-PAGE中,
分离胶
和浓缩胶中tris-Hcl的pH值不同,主要是因为它们的作用和配方不同。分离胶的主要作用是分离蛋白质,它的配方中含有更高
浓度
的Tris-Hcl,pH范围在8.9左右。这种高pH环境有助于使蛋白质更好地分离,因为蛋白质的带电性会随着pH值的升高而改变,使它们更容易在电场中移动。同时,...
浓缩胶和
分离胶
分别发挥的作用。
答:
2、分离胶的作用:有分离分子的作用,为电荷效用和分子筛效用。当样品从浓缩胶进入分离胶时,由于蛋白的分子量不一样,其在分离胶中的泳动速度不一样,这样就能够分离目的蛋白,蛋白越大,所对应的
分离胶浓度
应该越小,比如90k以上的蛋白一般用6%的分离胶来分离。
浓缩胶和
分离胶
分别发挥的作用
答:
2、可以堆积在一起。浓缩胶具有堆积作用,可以把较稀的样品加在浓缩胶上,经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带中。3、提高电泳的准确度。浓缩胶可以形成以稳定的界面,使蛋白聚集在移动界面附近,浓缩成一中间层,大大提高了电泳的灵敏度。
分离胶
的作用如下:1、提高原子的间距。分离胶...
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