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    • 7KD的蛋白需要多少浓度的分离胶？

    我要做westen,蛋白分子量大约7KD左右，需要多少浓度的分离胶啊？其具体配方是什么？7KD的蛋白需要多少浓度的分离胶？

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    推荐答案   2008-12-23
    低于10 kDa的小肽一般都不通过普通PAGE进行电泳，建议你使用Tricine-PAGE，该电泳对于小分子量蛋白质具有非常高的分辨率。
    温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
    其他回答
    第1个回答  2008-12-23
    至少15%分离胶，这么小，有可能是肽，试试尿素胶吧
    第2个回答  2008-12-24
    15%的吧
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    8KDa蛋白在SDS-PAGE电泳时分离胶的浓度该选择多大答：15 14—60 浓缩胶浓度低；分离胶浓度高于浓缩胶，一般不小于5%。8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统，因为浓缩胶和分离胶浓度太大，电泳速度很忙，很可能引起电泳带弥散。
    wb胶的浓度答：根据目的蛋白的分子量大小选择不同浓度的分离胶，8%、12%和15%三种浓度的分离胶就完全可以搞定日常蛋白的测定。一般测定100kDa分子量以上的蛋白可选择8%浓度的分离胶；测定20kDa分子量以下的蛋白可选择15%浓度的分离胶，中间的分子量可选用12%浓度的分离胶。有的时候蛋白跑不出来，其实未必是分离胶浓度...
    western-blot中分离胶的浓度怎么选择答：不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白。而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下。所以western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量。...
    【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?_百度...答：你可以用12%的胶浓度，如果marker是fermentas家的SDS非预染marker（批号SM0431）的话，可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd，这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间
    蛋白分子量大约为780左右,压缩胶与分离胶浓度多少合适答：压缩胶一般都为5%；分离胶（单位kD）150以上：6%；100~150：8%；50~100：10%；20~50：12%；20以下：16%。一般为这个范围，也可有些许的差异。
    sas-page浓度答：问题应该是sds-page电泳时蛋白样品的浓度需要多大合适吧，分离胶浓度的选择主要取决于目的蛋白的分子量大小，不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样。下层胶)：不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围：SDS-PAGE分离胶浓度，最佳分离范围：6%胶，50-150kD 8%胶，30-90kD 10%胶，20...
    蛋白大小为60kd,用多少浓度的分离胶答：你好！胶浓度同蛋白其迁移速率所采用裁膜式于蛋白迁移位置要事先预判10%胶浓度高迁移慢些都相同位置裁看条带6,8%胶膜需要裁更靠缘或者前裁掉膜半部再拿做做实验试试 电泳各种素影响其配置完全胶浓度变化述原需要考虑 仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
    请问一下,那我的蛋白分子量是30KD,是不是可以用10%浓度的分离胶?答：也可以用，就是浓度略低了点，推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的，10-80kDa的建议14 20-150kDa的建议12 30-200kDa的建议10 根据这样的推荐来看，30是分离下限了，所以这个分离胶的浓度略低，可以试试12%或者15%的。
    western-blot中分离胶的浓度怎么选择答：溴酚蓝跑到胶的底部为准，26kD在10%的由下往上1/4的地方，而15%就在由下往上大约1/2（不太确定）的地方，对于分子量比较小的蛋白，胶的浓度越大，分离效果越好。但是必须考虑到，胶的孔径一旦小于蛋白-SDS复合体的直径，分子量大于这个蛋白的所有蛋白仍然不能有好的分离效果。如果孔径太大，所有...
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