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蛋白大小为60kd,用多少浓度的分离胶
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推荐答案 2020-01-20
你好!
胶浓度同蛋白其迁移速率所采用裁膜式于蛋白迁移位置要事先预判10%胶浓度高迁移慢些都相同位置裁看条带6,8%胶膜需要裁更靠缘或者前裁掉膜半部再拿做做实验试试
电泳各种素影响其配置完全胶浓度变化述原需要考虑
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第1个回答 2020-01-24
聚丙烯酰胺凝胶浓度与蛋白质分离范围的关系:
聚丙烯酰胺凝胶浓度/%
蛋白质分离范围/kd
5
36—200
7.5
24—200
10
14—200
12.5
14—100
15
14—60
浓缩胶浓度低;分离胶浓度高于浓缩胶,一般不小于5%。
8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统,因为浓缩胶和分离胶浓度太大,电泳速度很忙,很可能引起电泳带弥散。
,
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蛋白大小为60kd,用多少浓度的分离胶
答:
胶浓度
同
蛋白
其迁移速率所采用裁膜式于蛋白迁移位置要事先预判10%胶浓度高迁移慢些都相同位置裁看条带6,8%胶膜需要裁更靠缘或者前裁掉膜半部再拿做做实验试试 电泳各种素影响其配置完全胶浓度变化述原需要考虑
10%
分离胶
与12%分离胶有什么区别
答:
根据你目的蛋白分子量而定,如果说是分子量较大的蛋白(60KD以上),
可以用10%的胶,分子量在60~30KD之间的可以用12%的胶
,低于30KD的我一般都是用15%的胶了。主要在于指示线刚好跑出胶底的时候,你的目的蛋白能够恰好处于胶的中间部分。这样直接染色拍照或者做WB都比较漂亮。2、关于上样蛋白浓...
sas-page
浓度
答:
SDS-PAGE
分离胶浓度,
最佳分离范围:6%胶,50-150kD 8%胶,30-90kD 10%胶,20-80kD 12%胶,12-
60kD
15%胶,10-40kD 注:如果配制非变性胶,参考分离胶配方
,分离胶
中不加10%SDS即可配制成非变性PAGE胶。
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