【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度？

比如我的蛋白20几个kD，分离胶的浓度需要多大？求大侠指点不胜感激~

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推荐答案 2010-05-09

你可以用12%的胶浓度，如果marker是fermentas家的SDS非预染marker（批号SM0431）的话，可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd，这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间

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第1个回答 2019-07-08

按的是你丙烯酰胺和双丙烯酰胺的总质量
与
胶总体积
的质量体积比（m/v）
首先你要将上述药品粉末按照19:1或29:1的比例用水配置成母液（一般为30%,也是m/v）
而10%,12%,16%你自然也就知道应该用多少的母液去配制了.相信如何配胶你是知道的.

第2个回答 2010-05-11

用15%的分离胶，我的就是26 ，开始用12%跑就不行，后来改成15%就可以了

第3个回答 2010-05-10

20几个kD，15%较好

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怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度答：首先你要将上述药品粉末按照19:1或29:1的比例用水配置成母液（一般为30%,也是m/V）而10%,12%,16%你自然也就知道应该用多少的母液去配制了.相信如何配胶你是知道的.

蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何...答：1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看 2，看样品浓度多少，以及你想用几次通常我们是定到4微每微，总量100微，用10次如果浓度小的话定到2用5次 ...

您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲...答：积层胶12%，分离胶6%，上样缓冲液4

蛋白大小为60kd,用多少浓度的分离胶答：你好！胶浓度同蛋白其迁移速率所采用裁膜式于蛋白迁移位置要事先预判10%胶浓度高迁移慢些都相同位置裁看条带6,8%胶膜需要裁更靠缘或者前裁掉膜半部再拿做做实验试试电泳各种素影响其配置完全胶浓度变化述原需要考虑仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

sas-page浓度答：问题应该是sds-page电泳时蛋白样品的浓度需要多大合适吧，分离胶浓度的选择主要取决于目的蛋白的分子量大小，不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样。下层胶)：不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围：SDS-PAGE分离胶浓度，最佳分离范围：6%胶，50-150kD 8%胶，30-90kD 10%胶，20...

8KDa蛋白在SDS-PAGE电泳时分离胶的浓度该选择多大答：200 12.5 14—100 15 14—60 浓缩胶浓度低；分离胶浓度高于浓缩胶，一般不小于5%。8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统，因为浓缩胶和分离胶浓度太大，电泳速度很忙，很可能引起电泳带弥散。

SDS-PAGE凝胶电泳是浓缩胶缓冲液浓度,分离胶缓冲液浓度,样品缓冲液浓 ...答：凝胶的浓度大小不同所对应的凝胶孔径大小也不同，浓度小的孔径大，浓度小的孔径小，一般分离胶用12%的，浓缩胶用5%的，因为浓缩胶的目的就是将所有的蛋白浓缩在同一起跑线上，然后一块进入分离胶分离。据蛋白大小定

蛋白质分子量为20多的跑sds-page分离胶的电压大约是多少答：也可以用,就是浓度略低了点,推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的,10-80kDa的建议14% 20-150kDa的建议12% 30-200kDa的建议10% 根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的.

怎么根据蛋白的分子量决定SDS-PAGE电泳中分离胶和浓缩胶的浓度答：分离胶4%,浓缩胶12%,OK

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