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您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?的问题
你可不可以说清楚一点,我没做过蛋白电泳,不太清楚您说的什么,比如【几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑】6的12的10的是指的什么
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推荐答案 2012-07-22
积层胶12%,分离胶6%,上样缓冲液4*
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其他回答
第1个回答 2012-07-22
根据分子量大小来确定
第2个回答 2012-07-22
指分离胶的浓度
第3个回答 2012-07-22
6% 12%,10%本回答被提问者采纳
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蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数
如何...
答:
1,看目的
蛋白的
大小 一般actin以下的可以跑12胶 红线左右可以用12或10跑 几百的很大的用6的胶 小蛋白12的10的一般都能跑 如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看 2,看样品浓度多少,以及你想用几次 通常我们是定到4微每微,总量100微,用10次 如果浓度小的话定到2用5次 ...
SDS-PAGE
凝
胶电泳
是
浓缩胶缓冲液浓度,分离胶缓冲液浓度,
样品缓冲液浓 ...
答:
凝胶的浓度大小不同所对应的凝胶孔径大小也不同,浓度小的孔径大,浓度小的孔径小,
一般分离胶用12%的,浓缩胶用5%的
,因为浓缩胶的目的就是将所有的蛋白浓缩在同一起跑线上,然后一块进入分离胶分离。 据蛋白大小定
SDS-PAGE分离胶
-
浓缩胶
配方
答:
1)根据目的
蛋白的
分子量大小选择合适的凝
胶浓度,
再按照下面的表格配制
SDS-PAGE的分离胶
(即下层胶):注:如果配制非变性胶,参考上述配方,不加10%SDS即可配制成非变性
PAGE胶
。1)按照如下表格配制
SDS-PAGE的浓缩胶
(也称堆积胶、积层胶或上层胶):TBST
缓冲液
每2L体积中含:1)抗体去除液每50mL抗体去除...
怎么根据
蛋白的
分子量决定
SDS-PAGE电泳
中
分离胶和浓缩胶的浓度
答:
分离胶
4%
,浓缩胶
12%,OK
SDS-PAGE电泳
中
,分离胶和浓缩胶的
配方是不是只有Tris-Cl的PH不同?
答:
sds-page电泳
中
,分离胶和浓缩胶的
配方是不是只有tris-cl的ph不同 在sds-page不连续电泳中,制胶
缓冲液
使用的是tris-hcl缓冲系统,浓缩胶是ph6.7,分离胶ph8.9;而电泳缓冲液使用的tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其ph环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而cl离子却...
8KDa
蛋白
在
SDS-PAGE电泳
时
分离胶的浓度
该选择多大
答:
200 12.5 14—100 15 14—60
浓缩胶浓度
低;分离胶浓度高于
浓缩胶,
一般不小于5%。8KD的
蛋白质
可能就要用Tricine–
SDS-PAGE
系统,因为
浓缩胶和分离胶浓度
太大
,电泳
速度很忙,很可能引起电泳带弥散。
SDS-PAGE电泳
中
,分离胶和浓缩胶的
配方是不是只有Tris-Cl的PH不同?
答:
分离胶
Buffer:1.5mol/L Tris,pH8.8.浓缩胶Buffer:1.0mol/L Tris,pH6.8.pH值不同
,浓度
也不同.我的实验中
,胶浓度
:分离胶(12%)
和浓缩胶
(5%)
在
SDS- PAGE
中
,分离胶和浓缩胶
为什么不同?
答:
在
SDS-PAGE
中
,分离胶和浓缩胶
中tris-Hcl的pH值不同,主要是因为它们的作用和配方不同。分离胶的主要作用是
分离蛋白质,
它的配方中含有更高
浓度的
Tris-Hcl,pH范围在8.9左右。这种高pH环境有助于使蛋白质更好地分离,因为蛋白质的带电性会随着pH值的升高而改变,使它们更容易在电场中移动。同时,...
浓缩胶和分离胶
分别发挥的作用。
答:
1、
浓缩胶的
作用:有堆积作用,凝
胶浓度
较小,孔径较大,把较稀的样品加在浓缩
胶上,
经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带,在电泳的时候可以看到样品被压成一条线。2、
分离胶
的作用:有分离分子的作用,为电荷效用和分子筛效用。当样品从浓缩胶进入分离胶时,由于蛋白的分子量不一样...
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