请问一下,那我的蛋白分子量是30KD,是不是可以用10%浓度的分离胶?

如题所述

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第1个回答 2022-06-18

也可以用,就是浓度略低了点,推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的,10-80kDa的建议14%
20-150kDa的建议12%
30-200kDa的建议10%
根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的.

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western blot中目的蛋白分子量<=30KDa(30KDa,24KDa,14KDa)时,电泳和...答：这种小分子量的蛋白 半干转就可以了 30KD 电泳条件：我们实验室的100V恒压跑。跑到出来就可以裁胶转膜了。10%-12%的分离胶 半干转条件：如果裁的是2*8cm 的膜一般是0.04mA 30-40分钟转膜：0.45 或者0.22um size 的NC/PVDF膜 24KD 电泳条件：我们实验室的100V恒压跑。跑到出来就可...

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12kd的分子要用什么样的分离胶答：6030KD之间的可以用12的胶。分子量在6030KD之间的可以用12的胶，低于30KD的我一般都是用15的胶，主要在于指示线刚好跑出胶底的时候，你的目的蛋白能够恰好处。

我的在蓝色背景中能看到30kd几条亮的带,还有些若带23和50kd左右,但是没...答：没有白色的泳道样品可能不是纯化过的蛋白，如果是菌体，那么变性要非常充分才行，加热变性时间不要少于10分钟。另外脱色的时间要长一些，也可以加热，加速脱色

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胶原蛋白分子量的大小有标准数据吗?在多少之间?谢谢答：有标准数据。相对分子质量从约2kD至300kD不等。胶原的相对分子质量大，电泳图有3条泳带，在100kD附近出现的2条泳带分别是胶原分子的α1链和α2链，在200 kD附近出现的1条泳带是胶原分子的β链。即胶原的每条多肽链相对分子质量可达100kD，1个胶原分子相对分子质量为300kD。多肽分子量的测定方法...

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