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配胶时sds加少了会怎么样
sds
凝胶电泳ap
加少了
答:
没有影响
。sds是聚丙烯酰胺凝胶电泳,加少了也不会不凝固,没有影响。电泳是电泳现象的简称,指的是带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动的现象。
简述在
sds
-page中上样量的多少对实验结果的影响
答:
简述在
sds
-page中上样量的多少对实验结果的影响如下:对分辨率的影响其实还真是次要的,多跑一会儿分辨率就上去了。上样量太大,最主要的影响是会是聚丙烯酰胺凝胶中的
胶
孔堵塞,蛋白质下行变慢,并且在垂直电压的挤压下横向运动,排挤旁侧泳道,甚至造成胶孔塌陷,毁掉整块凝胶。实验:实验,指的是科学研究的...
sds
page分离
胶配
的有点儿低能用吗?
答:
不能用。
SDS
-PAGE分离
胶
主要由聚丙烯酰胺、甲叉双丙烯酰胺、过硫酸铵等成分组成,其中聚丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺是主要的凝胶介质,过硫酸铵则用于激活凝胶中的自由基。当分离胶配制浓度偏低时,会影响凝胶的凝固速度和分离效果,因此不能用。
蛋白
胶
分离配置时忘
加SDS会
有什么后果
答:
不凝固_涫蹬艿鞍椎木郾_0方菏强梢杂美磁芎怂岬?,但是需要做一些改变,首先配制聚丙烯酰胺
胶时
不
加SDS
,且只需要配制下层分离胶(6%-8%),
关于WesternBlot
SDS
-PAGE
胶
若干问题
答:
答:1)、先确定AP、TEMED的量都没问题,应该有各浓度的配方的,
加少了或者没加的话就不会凝了
;2)、温度和湿度太大,也会影响胶的凝固。分离胶灌入并水封好以后,把整个架子移到37℃培养箱中,能加快凝胶时间!2、问:SDS-PAGE电泳的分离胶凹凸不平怎么回事?答:可以考虑如下几个因素 1)、...
SDS
-PAGE
配胶
答:
一部分
SDS
没溶,浓度自然会降低,SDS使蛋白质带负电荷,电泳时可以去除蛋白质电荷对其泳动的影响,如果SDS浓度不够,蛋白质带的负电荷少,可能会影响泳动
配胶时
未加入
SDS
还能用吗
答:
sds
作用是为了消除电荷影响,按分子量大小分离蛋白或亚基,如果不加,我认为可能会阻碍蛋白的分离,使一些蛋白分不开(电荷,分子量的综合效果)。
SDS
-PAGE制
胶时
总是凝固的很快,加TEMED太少又担心不凝固,谁遇到过同样...
答:
加少了
也不会不凝固。关键是AP的使用,AP只是起到引发反应的作用,加入极少量即可,一般是几个微升,千万不要加多,否则凝固速度过快,来不及灌胶就会凝固,即使能来得及灌胶,制出凝胶也是不均匀的。而且AP要在最后加入,如果
配胶
之后无法及时灌制,就不要加AP了,到灌胶之前再加入AP混匀。
SDS
-PAGE电泳中SDS多
加了
一倍
会怎样
答:
不会有影响,在
SDS
-PAGE中,SDS作为阴离子表面活性剂,破坏蛋白质分子间非共价键,同时与解聚后的蛋白质分子结合,形成带负电荷的复合物.正常情况下,就需要保证SDS过量. 一般蛋白质于SDS结合比例为1.4 g SDS: 1 g 蛋白质
sds
-page凝胶泳上层
胶
太
少了
答:
sds
-page凝胶泳上层
胶
太
少了
是温度的原因。
SDS
浓度偏低,蛋白变性不充分,带电少,泳动慢。SDS要放在室温.如果沉淀,可以稍微加热溶解再用。
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