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sds凝胶电泳ap加少了
如题所述
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推荐答案 2022-10-29
没有影响。sds是聚丙烯酰胺凝胶电泳，加少了也不会不凝固，没有影响。电泳是电泳现象的简称，指的是带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动的现象。
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SDS
-PAGE胶若干问题
答：
答：1）
、先确定AP、TEMED的量都没问题,应该有各浓度的配方的，加少了或者没加的话就不会凝了
；2）、温度和湿度太大，也会影响胶的凝固。分离胶灌入并水封好以后，把整个架子移到37℃培养箱中，能加快凝胶时间！2、问：SDS-PAGE电泳的分离胶凹凸不平怎么回事？答：可以考虑如下几个因素 1）、...
sds
聚丙烯酰胺
凝胶电泳
跑不到胶下部
答：
第一.AP的质量要好,我们对比过一些国产的AP和进口的AP效果,明显进口的好用,胶凝的快,质量也高.第二,胶凝了后不要急着用,也不要急着放四度,给他充分的时间交联,大约4-6个小时吧.就放室温,不要放37度.第三,有些新手为了省时间,往往过量的
加AP
,这样交联效果会下降.第四,浓缩胶一定要足够,跑...
在做聚丙烯酰胺
凝胶电泳
时为什么分离胶可以凝固,但浓缩胶很长时间都...
答：
分离
胶
一般40来分钟
凝
好，浓缩胶一般要90分钟 想快一些你可以在旁边放个电炉提高温度，或多加适量的催化剂。
为何新配的各种溶液,而
SDS
-PAGE
电泳
分离胶不凝固?
答：
如果试剂没用错，检查APS和TEMED是否过期
，APS保质期只有几天，APS和REMED加入的量的不够，凝胶过程很慢；气温太低，凝固也很慢。
血清蛋白质聚丙烯酰胺
凝胶电泳
中的凝胶中的蛋白区带为什么比较少且不清...
答：
原因很多，最可能的是样品中蛋白含量少，染色脱色的配方效果不好，比如染色时间段或者脱色时间长，也有可能是玻璃板没洗干净，还有就是在浓缩胶中没有浓缩好的缘故
SDS
聚丙烯酰胺
凝胶电泳
是分子量大的跑的快还是分子量小的快
答：
在样品和
凝胶
中加入还原剂和
SDS
后，分子被解聚成多肽链，解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量，这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。由于聚丙烯酰胺的分子筛作用，小分子的蛋白质可以容易的通过凝胶孔径，阻力小，迁移速度快；大分子蛋白质则...
SDS
-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
实验后 有样品带 却没有MARKER带 是什么原 ...
答：
应该是Maker配置有问题，检查一下是否是用的2*buffer配的
凝胶色谱法和
sds
聚丙烯酰胺
凝胶电泳
的对比
答：
凝胶色谱法和sds聚丙烯酰胺凝胶电泳的对比如下：1、凝胶色谱法用来分离和提纯蛋白质
SDS凝胶电泳
法主要是检验蛋白质的纯度。2、凝胶色谱法又称分子排阻色谱法。分离依据是目的物分子量的大小。主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试。凝胶电泳的原理比较简单。当一种分子被放置在电场当中...
SDS电泳
和琼脂糖电泳的区别
答：
SDS
－PAGE是竖胶，电泳点样孔与电泳方向平行，点样的时候肯定会造成样品分布不均。所以需要一个高浓度的胶来预电泳保证在分离胶的时候所有蛋白处于同一水平。而琼脂糖
凝胶电泳
时，胶是横着的，点样孔方向与胶的方向垂直，所以加样的时候不会导致样品电泳时不在同一水平。故不需要两种不用浓度的凝胶。
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