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配胶时sds加少了会怎么样
SDS
-PAGE凝胶电泳琼脂糖封底?
答:
我们用的两个浓度是10%和5%,这样应该不会漏胶了。判断是否凝固很简单,你只要别把胶全倒完,在
配胶
的烧杯里留一点,当烧杯里的凝固了,板里的就凝固了。
sds
分离
胶加
到哪个位置
答:
凝胶板的底部。在使用
SDS
分离
胶时
,需要将分离胶均匀涂抹在凝胶板的底部,并用刮刀将分离胶刮平,以确保分离胶的厚度均匀。SDS分离胶通常是一种用于蛋白质电泳实验的分离胶,用于将分离胶均匀涂布在凝胶板上,以便于将待分离的蛋白质样品转移到凝胶板上进行电泳分离。
SDS
-PAGE蛋白电泳条带跑的有点倾斜是什么问题??求专家解答
答:
胶不匀吧 或者电压太高
sds
下层
胶加
到什么位置
答:
梳齿样品槽的水平线。根据查询中国化学网显示,
sds
下层
胶
属于分离胶,可以加到梳齿样品槽的水平线。sds属于一种凝胶电泳,是凝胶电泳中常用的一种,常用在生物化学和分子生物学等领域。
western blot
配胶时
为什么上层胶会断裂
答:
拨出梳子后用ddH2O冲洗
胶
孔两遍以去除残胶,随后用0.1%的
SDS
封胶。若上样孔有变形,可用适当粗细的针头拨正;若变形严重,可在去除残胶后用较薄的梳子再次插入梳孔后加水拔出。30min后即可上样,长时间有利于胶结构的形成,因为肉眼观的胶凝时其内部分子的排列尚未完成。(10%的AP最好现配现用...
SDS
聚丙烯酰胺凝胶电泳是分子量大的跑的快还是分子量小的快
答:
分子量小的,跑的快。———
SDS
是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使绊胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后,分子被解聚成多肽链,解聚后的氨基酸侧链和SD...
sds
-page电泳时marker少跑出一条带是
怎么
回事?
答:
一般按我的经验,12%以上的
胶
,当你的溴酚蓝那条线离板底0.5cm左右就停止电泳的话,Maker都是能跑出7条带的,当然前提是你的胶浓度是准确的。而15%的胶一般溴酚蓝跑出板底也基本能跑出7条带,因为好几次忙不过来,跑电泳
的时候
忘记了,经常会出现这种情况,但是经过长期实验,发现没有问题。...
sds
page 样品制好加好sds后,下次再用
的时候
,还要再煮吗?
答:
会变,不能跑出正常漂亮的条带。至于你说的2条连,如果蛋白没问题的话,就是
胶
的问题,跑的过程中出现了阻碍,以致跑出2条链。不过建议,重新做个胶,这个还是不麻烦的。我觉得是蛋白问题,因为胶的话,应该跑出的条带是模糊一段,不会有明显的2条连。 比如部分变质,是很有可能的 ...
sds
-page电泳时marker少跑出一条带是
怎么
回事?
答:
一般按我的经验,12%以上的
胶
,当你的溴酚蓝那条线离板底0.5cm左右就停止电泳的话,Maker都是能跑出7条带的,当然前提是你的胶浓度是准确的。而15%的胶一般溴酚蓝跑出板底也基本能跑出7条带,因为好几次忙不过来,跑电泳
的时候
忘记了,经常会出现这种情况,但是经过长期实验,发现没有问题。...
我配的12%的
SDS
-PAGE分离
胶
,加水压平,等它凝后为什么胶体积变高了?难道...
答:
不应该出现这种情况,可能是你的板先没夹紧,后来调整
的时候
变高了。
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