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不同浓度的分离胶有什么区别
western blot
胶浓度的
选择
答:
western
blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样
,比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白,而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶,所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下 所以weste...
8%和10%
的分离胶
的
有什么区别
答:
8% 与10%的分离胶差别在于分离范围不同
,一般8%分离的蛋白要比10%大,而不是条带的位置。个人认为,如果你想使条带上移,缩短跑胶的时间即可 至于胶的浓度,要根据你的目的蛋白大小而定
10%分离胶与12%
分离胶有什么区别
答:
1、10%和12%
胶的差别
:根据你目的蛋白分子量而定,如果说是分子量较大的蛋白(60KD以上),可以用10%的胶,分子量在60~30KD之间的可以用12%的胶,低于30KD的我一般都是用15%的胶了。主要在于指示线刚好跑出胶底的时候,你的目的蛋白能够恰好处于胶的中间部分。这样直接染色拍照或者做WB都比...
跑western时
不同浓度的分离胶
对跑蛋白的影响
答:
如果胶浓度不同,蛋白在其中迁移的速率就不一样
,所以如果采用裁膜的方式,对于蛋白迁移的位置要事先有个预判。10%的胶,浓度高,迁移慢一些,如果都在相同位置裁,这里看到条带,6,8%的胶,膜需要裁得更靠下缘。或者把之前裁掉的膜的下半部分再拿来做做实验试试。当然,电泳时的各种因素也会有...
sas-page
浓度
答:
下层胶):
不同浓度的
SDS-PAGE
分离胶的
最佳分离范围:SDS-PAGE分离胶浓度,最佳分离范围:6%胶,50-150kD 8%胶,30-90kD 10%胶,20-80kD 12%胶,12-60kD 15%胶,10-40kD 注:如果配制非变性胶,参考分离胶配方,分离胶中不加10%SDS即可配制成非变性PAGE胶。
WB实验中9%和11.5%
的分离胶
凝固时间是否
不同
答:
1. 玻璃板对齐后放入夹中卡紧。然后垂直卡在架子上准备灌胶。2. 配 10%
分离胶
,加入TEMED后立即摇匀即可灌胶。灌胶时,可用10ml枪吸取5ml 胶沿玻璃放出,待胶面升到绿带中间线高度时即可。然后胶上加一层水,液封后的胶凝的更快。3. 当水和胶之间有一条折射线时,说明胶已凝了。再等3min使...
浓缩胶和
分离胶的
作用分别是
什么
答:
浓缩胶
的浓度
通常是3.9%,浓度比较小;浓胶中的孔隙较大,起到了使蛋白混合物在进入
分离胶
前达到同一起跑线的作用,以便在分离胶中更好
的分离
,所以需要在浓胶充分运行后调整电压。分离凝胶的浓度从6%到15%不等。当样品从浓缩凝胶进入分离凝胶时,由于蛋白质分子量
不同
,小分子物质容易通过,阻力小...
wb
胶浓度
与分子量的关系
答:
wb胶浓度只和目的蛋白分子量相关
不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样
,比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白,而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白
wb
胶的浓度
答:
根据目的蛋白的分子量大小选择
不同浓度的分离胶
,8%、12%和15%三种浓度的分离胶就完全可以搞定日常蛋白的测定。一般测定100kDa分子量以上的蛋白可选择8%浓度的分离胶;测定20kDa分子量以下的蛋白可选择15%浓度的分离胶,中间的分子量可选用12%浓度的分离胶。有的时候蛋白跑不出来,其实未必是分离胶浓度...
...多少
的分离胶
呀?我查的最佳是6%,能用10%的么?这二者
有什么区别
...
答:
如果
胶浓度
够大,蛋白条带会比较细一些,但电泳速度比较慢,大的片段可能分不开。10%能不能用得看你的情况了。如果只是一个条带,用10%是没有问题的。如果有些杂带,而且杂带与你的目标蛋白差得比较远,也是可以用的。如果
差别
小,那就得用浓度低一点
的胶
了,这样才能分开。
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