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分离胶浓度与蛋白大小关系
我的
蛋白
分子量150-160kd的,我应该用多少的
分离胶
呀?我查的最佳是6%...
答:
胶浓度与蛋白大小
,是经过前人多次电泳的经验总结。在最佳的电泳条件下,能得到比较好的
分离
效果和比较好看的条带。如果胶浓度够大,蛋白条带会比较细一些,但电泳速度比较慢,大的片段可能分不开。10%能不能用得看你的情况了。如果只是一个条带,用10%是没有问题的。如果有些杂带,而且杂带与你...
western blot
胶浓度
的选择
答:
western
blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样
,比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白,而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶,所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下 所以weste...
...
和胶
的
浓度
有关么?gsk-3β分子量47kd,12%
分离胶
,应该加多少量的样品...
答:
上样蛋白总量和胶的浓度并没有关系
,和胶浓度有关系的只是需检测蛋白的分子量,不同的胶浓度适合不同的分子量。上样蛋白的总量会影响到跑出条带的大小和颜色的深浅,比如同一位置的蛋白条带,上样量越大条带越大,颜色也越深。一般如果是单一条带的样品上样不要超过10微克 下图是同一个样品BSA单一...
蛋白大小
为60kd,用多少
浓度
的
分离胶
答:
胶浓度
同
蛋白
其迁移速率所采用裁膜式于蛋白迁移位置要事先预判10%胶浓度高迁移慢些都相同位置裁看条带6,8%胶膜需要裁更靠缘或者前裁掉膜半部再拿做做实验试试 电泳各种素影响其配置完全胶浓度变化述原需要考虑
wb
胶
的
浓度
答:
根据目的
蛋白
的分子量
大小
选择不同浓度的分离胶,8%、12%和15%三种浓度的分离胶就完全可以搞定日常蛋白的测定。一般测定100kDa分子量以上的蛋白可选择8%浓度的分离胶;测定20kDa分子量以下的蛋白可选择15%浓度的分离胶,中间的分子量可选用12%浓度的分离胶。有的时候蛋白跑不出来,其实未必是
分离胶浓度
...
sas-page
浓度
答:
问题应该是sds-page电泳时
蛋白
样品的浓度需要多大合适吧,
分离胶浓度
的选择主要取决于目的蛋白的分子量
大小
,不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样。下层胶):不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围:SDS-PAGE分离胶浓度,最佳分离范围:6%胶,50-150kD 8%胶,30-90kD 10%胶,20...
western 想分开65
和
93kd的
蛋白
用多大
浓度
的
分离胶
答:
8%的
胶
就可以了,
浓度
越高的胶越能分小分子量的
蛋白
。65和93kD算是比较大的了,用8%的胶就可以分开。
蛋白大小
为60kd,用多少
浓度
的
分离胶
答:
你好!
胶浓度
同
蛋白
其迁移速率所采用裁膜式于蛋白迁移位置要事先预判10%胶浓度高迁移慢些都相同位置裁看条带6,8%胶膜需要裁更靠缘或者前裁掉膜半部再拿做做实验试试 电泳各种素影响其配置完全胶浓度变化述原需要考虑 仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢。
蛋白质
的分子量在120KD,做western blot 跑
胶
时,用多大
浓度
的胶,蛋白...
答:
胶浓度
越大,跑的
蛋白
分子量越小,你可以选择6%的,不过那样的话你就要跑就点,一般恒压140V跑。而且你的蛋白很浅应该不一定是跟胶有关,很多因素啊。也许你的抗体不是很好用(很细我不知道你什么意思,一般都是呈带状),或者你上的蛋白太少了,一般我都是30~50ug,就差不多了。我看过了 你...
跑western时不同
浓度
的
分离胶
对跑
蛋白
的影响
答:
如果
胶浓度
不同,
蛋白
在其中迁移的速率就不一样,所以如果采用裁膜的方式,对于蛋白迁移的位置要事先有个预判。10%的胶,浓度高,迁移慢一些,如果都在相同位置裁,这里看到条带,6,8%的胶,膜需要裁得更靠下缘。或者把之前裁掉的膜的下半部分再拿来做做实验试试。当然,电泳时的各种因素也会有...
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