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分离胶的分离范围
sas-page浓度
答:
SDS-PAGE分离胶浓度,最佳分离范围:
6%胶,50-150kD 8%胶,30-90kD 10%胶,20-80kD 12%胶,12-60kD 15%胶,10-40kD
注:如果配制非变性胶,参考分离胶配方,分离胶中不加10%SDS即可配制成非变性PAGE胶。
8KDa蛋白在SDS-PAGE电泳时
分离胶的
浓度该选择多大
答:
聚丙烯酰胺凝胶浓度/% 蛋白质
分离范围
/kd 5 36—200 7.5 24—200 10 14—200 12.5 14—100 15 14—60 浓缩胶浓度低;
分离胶
浓度高于浓缩胶,一般不小于5%。8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统,因为浓缩胶和分离胶浓度太大,电泳速度很忙,很...
葡聚糖凝胶G-100与G-200
分离
效果有什么区别
答:
ConA-Sepharose ConA琼脂糖凝胶 分离范围:
1000-5000
,适用于脱盐、肽与其它小分子的分离 Sephadex G-25 Medium 葡聚糖凝胶 G-25 中 分离范围 1000-5000 适用于脱盐、肽与其它小分子的分离 Sephadex G-25 Medium 葡聚糖凝胶 G-25 中 分离范围 1000-5000 适用于脱盐、肽与其它小分子的分离...
sds-page8%胶为什么marker55以下条带分不开
答:
你的marker分子量是从多少到多少KD?
15%分离胶的有效线性分离范围是12-43KD
。还有,你的目的蛋白分子量是多大,最好根据你的目的蛋白分子量的大小选择分离胶的浓度。
...我的蛋白分子量为170kda,用的10%
的分离胶
,100v恒压跑
答:
(1)SDS-PAGE
分离胶
浓度 --- 最佳
分离范围
(KD)6%胶 --- ---50-150 8%胶 --- ---30-90 10%胶 ---20-80 12%胶 ---10-40 (2)分离胶浓度(%) --- 线性分离范围(KD)15 --- --- --12-43 10 --- ---16-68 7.5 --...
35KD的蛋白,SDS-PAGE
分离胶
一般用多大的?
答:
10%的刚刚好.10%的SDS-PAGE
胶
最小可以
分离
到20kDa;35kZDa的蛋白将正好处于全胶中间偏下的位置,所以刚刚好.
8%和10%
的分离胶的
有什么区别
答:
8% 与10%
的分离胶
差别在于
分离范围
不同,一般8%分离的蛋白要比10%大,而不是条带的位置。个人认为,如果你想使条带上移,缩短跑
胶的
时间即可 至于胶的浓度,要根据你的目的蛋白大小而定
请问一下,那我的蛋白分子量是30KD,是不是可以用10%浓度
的分离胶
?
答:
也可以用,就是浓度略低了点,推荐
分离胶的
浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量
范围
决定的,10-80kDa的建议14 20-150kDa的建议12 30-200kDa的建议10 根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的。
当蛋白分子量为90kd时,是不是做westerm 容易降解
答:
也可以用,就是浓度略低了点,推荐
分离胶的
浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量
范围
决定的,10-80kDa的建议14% 20-150kDa的建议12% 30-200kDa的建议10% 根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的.
蛋白大小为60kd,用多少浓度
的分离胶
答:
你好!
胶
浓度同蛋白其迁移速率所采用裁膜式于蛋白迁移位置要事先预判10%胶浓度高迁移慢些都相同位置裁看条带6,8%胶膜需要裁更靠缘或者前裁掉膜半部再拿做做实验试试 电泳各种素影响其配置完全胶浓度变化述原需要考虑 仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢。
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