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分离胶浓度选择参考图
sas-page
浓度
答:
下层胶):不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围:SDS-PAGE
分离胶浓度
,最佳分离范围:6%胶,50-150kD 8%胶,30-90kD 10%胶,20-80kD 12%胶,12-60kD 15%胶,10-40kD 注:如果配制非变性胶,
参考
分离胶配方,分离胶中不加10%SDS即可配制成非变性PAGE胶。
分子量90kda,用多少
浓度
的
胶
答:
10%的
分离胶
。通常情况下按照测定90kDa分子量以上的蛋白,可
选择
10%
浓度
的分离胶。根据目的蛋白的分子量大小选择不同浓度的分离胶,8%、12%和15%三种浓度的分离胶就完全可以搞定日常蛋白的测定。
我的分子量为62KD和65KD 用多大
浓度
的
分离胶
和浓缩胶
答:
浓缩胶基本都是5%的就可以,
分离胶
建议10%的吧,电泳大约1小时以内(电压170),半干转膜大约40分钟以内(恒压)。
...和胶的
浓度
有关么?gsk-3β分子量47kd,12%
分离胶
,应该加多少量的样品...
答:
上样蛋白总量和胶的浓度并没有关系,和
胶浓度
有关系的只是需检测蛋白的分子量,不同的胶浓度适合不同的分子量。上样蛋白的总量会影响到跑出条带的大小和颜色的深浅,比如同一位置的蛋白条带,上样量越大条带越大,颜色也越深。一般如果是单一条带的样品上样不要超过10微克 下图是同一个样品BSA单一...
您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳
分离胶
和浓缩胶的
浓度
如何确定?上样缓冲...
答:
积层胶12%,
分离胶
6%,上样缓冲液4
蛋白大小为60kd,用多少
浓度
的
分离胶
答:
你好!
胶浓度
同蛋白其迁移速率所采用裁膜式于蛋白迁移位置要事先预判10%胶浓度高迁移慢些都相同位置裁看条带6,8%胶膜需要裁更靠缘或者前裁掉膜半部再拿做做实验试试 电泳各种素影响其配置完全胶浓度变化述原需要考虑 仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢。
...酰胺分离30kDa左右的蛋白一般用多大
浓度
的
分离胶
?
答:
10%的
浓度
...分子量20KDa左右 ,应该用多大
浓度
的
分离胶
?15%我试过了,总是跑不...
答:
15%的
胶
应该是没问题的,跑的时间长一些,距离长一些就能跑开。上样量得看你蛋白的表达量,一般15-30μg就应该没有问题,不过
选用
β-actin做对照,建议用另一块12%的胶跑β-actin,这样可以使目的蛋白和对照条带宽度大概一致。
我是WB新手。目的分子量180.应该用什么内参,
分离胶
的
浓度选
多少?请高手...
答:
分子量180,有点大啊,可以试试6%
分离胶
内参我们用的是GAPDH,你可以
参考
SDS-PAGE电泳 根据什么设计
分离胶
和浓缩胶的
浓度
?
答:
分离胶选
6%的,浓缩胶一般是5%的
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