SDS聚丙烯酰胺分离30kDa左右的蛋白一般用多大浓度的分离胶？

如题所述

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第1个回答 2011-03-28

10%的浓度

第2个回答 2011-03-28

12%吧

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请问一下,那我的蛋白分子量是30KD,是不是可以用10%浓度的分离胶?答：根据这样的推荐来看，30是分离下限了，所以这个分离胶的浓度略低，可以试试12%或者15%的。

10%的胶跑多大分子量答：分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的，10-80kDa的建议14%，20-150kDa的建议12%，30-200kDa的建议10%，根据这样的推荐来看，30是分离下限了，所以这个分离胶的浓度略低，可以试试12%或者15%的。胶表面活性：胶由氨基酸构成的多肽链存在着亲水区和疏水区，因而明胶和一些表面活性剂...

35KD的蛋白,SDS-PAGE分离胶一般用多大的?答：10%的刚刚好.10%的SDS-PAGE胶最小可以分离到20kDa；35kZDa的蛋白将正好处于全胶中间偏下的位置,所以刚刚好.

用了12%的胶跑出来288的大分子量蛋白吗答：也可以用,就是浓度略低了点,推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的,10-80kDa的建议14% 20-150kDa的建议12% 30-200kDa的建议10% 根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的.

当蛋白分子量为90kd时,是不是做westerm 容易降解答：也可以用,就是浓度略低了点,推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的,10-80kDa的建议14% 20-150kDa的建议12% 30-200kDa的建议10% 根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的.

western blot中目的蛋白分子量<=30KDa(30KDa,24KDa,14KDa)时,电泳和...答：这种小分子量的蛋白 半干转就可以了 30KD 电泳条件：我们实验室的100V恒压跑。跑到出来就可以裁胶转膜了。10%-12%的分离胶 半干转条件：如果裁的是2*8cm 的膜一般是0.04mA 30-40分钟转膜：0.45 或者0.22um size 的NC/PVDF膜 24KD 电泳条件：我们实验室的100V恒压跑。跑到出来就...

如何选择分离胶浓度答：不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下所以western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量具...

SDS-PAGE电泳遇到的问题。答：..换块胶吧...最后说一下条带越跑越宽是必然的，条带最后终归会有部分弥散，就看你需要跑多少大小的蛋白，一般120V恒压65min10%或8%的胶30KDa以上都不会太弥散，如果你确实需要分离小蛋白，请使用glycine-SDS-PAGE，protocol自己上ncbi搜~~望实验顺利~~...

8KDa蛋白在SDS-PAGE电泳时分离胶的浓度该选择多大答：200 12.5 14—100 15 14—60 浓缩胶浓度低；分离胶浓度高于浓缩胶，一般不小于5%。8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统，因为浓缩胶和分离胶浓度太大，电泳速度很忙，很可能引起电泳带弥散。

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