99问答网
所有问题
当前搜索:
sdspage电泳条带很浅原因
SDS
-
PAGE
跑了4、5回了,
条带
颜色总是
特别浅
看不清楚,连MARKER都看不清楚...
答:
1
上样量太少
,或者电泳时候loading buffer不行,导致蛋白跑了 2
脱色时间不够
,建议K-G染色后,脱色液在30min内换两次 3 重新按标准配置电泳缓冲液。
电泳条带
为什么有宽有窄,有浓有淡
答:
条带过宽或者不清晰是因为DNA被降解了或者是凝胶没做好
。sds-page电泳泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时条带可能会变的很宽这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成一条线,在分离胶的时候条带就容易扩散。
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验
电泳条带
为什么有宽有窄有浓有淡_百度...
答:
所以电泳时条带可能会变的很宽另外就是电流电压的影响
,一般只需要降低电压,条带就不会变的很宽sds-page电泳跑出竖条带多半是配胶的原因如果胶配制的时候没有搅拌均匀,就有可能在胶浓度较高的地方出现条带变成竖条带,所以sds-page电泳跑出竖条带应该会死配胶的原因,建议充分搅拌均匀。
关于
sds
-
page电泳
,为什么
条带
不清晰?
答:
可能与电压与电流的设置有关
,与菌体蛋白的纯度也有关,或者是蛋白的降解,影响因素很多。
关于
sds
-
page电泳
,为什么
条带
不清晰
答:
sds-page电泳条带不清晰的原因可能有以下几点:
可能与电压与电流的设置有 关与菌体蛋白的纯度也有关 或者是蛋白的降解
sds
凝胶
电泳
为什么出现一条白色的
条带
答:
1、蛋白质样品未加足够的还原剂和样品缓冲剂,还原剂和样品缓冲剂可以促使蛋白质硫酸化,并使蛋白质在
电泳
过程中呈现彻底脱变性和单一的
条带
。2、过度加热样品,过度加热样品会破坏蛋白质脱变性,导致不纯净的白色条带。3、样品太浓或没有充分稀释,如果样品太浓或没有充分稀释,则可能导致蛋白质在电泳...
关于
SDS
-
PAGE电泳
答:
1.一般来说,加样孔还是足够深的应该有(1cm),如果觉得比较
浅
可以多加一点浓缩胶,用来压制胶水平的水或乙醇一点点就可以了。2.如果只是两边的孔走样,中间的没问题的话,两边的孔加样后
条带
不直,很可能是
电泳
槽下面的气泡没有排尽,或者根本就没有注意下面有气泡,另外在电泳过程中因为会产生热...
SDS
-
PAGE
垂直板
电泳
中跑出的
条带
为何不是直线?
答:
可能是胶的问题,注分离胶的时候保证
电泳
板底部没有气泡,可以加一点Buffer在下面,加完分离胶后在上面加一点ddH2O.放置40分钟后再注浓缩胶。保证电泳板一直是水平的不要歪斜。还有可能是你的电极不平行。
sds
-
page条带
弥散和蛋白糖基化有关系吗
答:
此外,糖基化也可能影响蛋白质与
SDS
结合的方式,从而影响其在凝胶中的迁移。当然,SDS-
PAGE
的
条带
弥散可能还有其他
原因
,例如:1.蛋白降解。2.
电泳
条件不佳(如电泳缓冲液、电压、时间等)。3.凝胶的问题,如聚合不佳、温度不适等。4.样品的过度加热或不充分的变性。5.使用的样品量过多。
Western blot实验
电泳
时 Marker
条带
不清晰,很弥散,无法辨别有几条带...
答:
如果只是marker不清晰,就是markr没煮好,或者降解了。重新换一个新marker,严格按配方煮。如果所有
条带
都这样那就是胶的问题。胶的前沿跑的齐吗?速度如何?如果跑的时候就不正常那也可能是
电泳
缓冲液配错了。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
SDSPAGE电泳图分析
SDSPAGE条带很浅是什么原因
sds蛋白电泳图怎么分析
sdspage电泳条带分析
sdspage电泳条带弥散
高中生物电泳知识点
sds电泳条带不清晰
sds电泳图条带窄
凝胶电泳条带很淡